安立ME7873NR 5G射頻一致性測(cè)試系統(tǒng)，獲毫米波RRM測(cè)試PTCRB咨詢

時(shí)間：2021-06-30作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：317

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于成分分析,配方分析,材質(zhì)鑒定,毒理學(xué)測(cè)試,危險(xiǎn)品鑒定等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 毒理學(xué)檢測(cè)找訊科一站式服務(wù)

  毒理學(xué)檢測(cè)毒理試驗(yàn)是通過(guò)給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行不同途徑、不同期限的染毒檢測(cè)各種毒性終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)。通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和對(duì)動(dòng)物的觀察，闡明某一化學(xué)物的毒性及其潛在危害，其目的是確定無(wú)害作用水平、毒性類型、靶器官、劑量-反應(yīng)關(guān)系為安全性評(píng)價(jià)或危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)提供重要的資料。毒理檢驗(yàn)對(duì)保證食物、化妝品和化學(xué)產(chǎn)品安全具有重要作用。檢測(cè)范圍化工品、固廢、日化品等檢測(cè)樣品及檢測(cè)項(xiàng)目保健品 毒理學(xué)檢驗(yàn)、急性毒性試驗(yàn)、鼠傷寒沙門(mén)氏菌/哺

• 助聽(tīng)器質(zhì)檢報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)配方分析

  助聽(tīng)器是一個(gè)小型擴(kuò)音器，把原本聽(tīng)不到的聲音加以擴(kuò)大，再利用聽(tīng)障者的殘余聽(tīng)力，使聲音能送到大腦聽(tīng)覺(jué)**，而感覺(jué)到聲音。主要由傳聲器、放大器、耳機(jī)、電源和音量調(diào)控五部分組成。助聽(tīng)器按傳導(dǎo)方式分為氣導(dǎo)助聽(tīng)器和骨導(dǎo)助聽(tīng)器；按使用方式分類為盒式、眼鏡式、發(fā)夾式、耳背式、耳內(nèi)式、耳道式、深耳道式助聽(tīng)器。耳內(nèi)式助聽(tīng)器是一種微形助聽(tīng)器，外殼根據(jù)病人耳樣定制。放大器、傳音器和接收器全部放在定制的外殼中，能全部放入耳

• 亞馬遜歐盟新商品安全法規(guī)變更

  2021年7月16日，在歐盟地區(qū)銷(xiāo)售的CE標(biāo)志商品，需要貼有歐盟負(fù)責(zé)人的聯(lián)系信息以及產(chǎn)品合規(guī)驗(yàn)證，*歐盟負(fù)責(zé)人，歐盟負(fù)責(zé)人信息貼標(biāo)，發(fā)貨到歐盟等一系列步驟的時(shí)間。一、歐盟新商品安全法規(guī)簡(jiǎn)介新歐盟商品安全法規(guī)（稱為《歐盟市場(chǎng)監(jiān)管法規(guī)2019/1020》）將于2021年7月16日生效，新法規(guī)要求帶有CE標(biāo)志的商品需要具有在歐盟的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人。如果您銷(xiāo)售的商品帶有CE標(biāo)志并且是在歐盟境外制

• 電子輻射產(chǎn)品激光FDA注冊(cè)辦理流程

  電子輻射產(chǎn)品激光FDA注冊(cè)辦理流程 美國(guó)FDA規(guī)定任何包含有電路并**任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品。比如：診斷X射線系統(tǒng)，激光手術(shù)器械，微波爐與移動(dòng)電話。X射線，微波，無(wú)線電波（FM），激光，可見(jiàn)光，聲波，超聲波以及紫外線都是電子輻射產(chǎn)品發(fā)出的光線。FDA規(guī)范釋放輻射電子產(chǎn)品的法源為「聯(lián)邦食物、藥品與化妝品法」*五篇*531-542條(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSM