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詞條說明
FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱。FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設備和放射產品的*,通過FDA認證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對人體是確保*而有效的。在美國等近百個國家,只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業(yè)化臨床應用。根據(jù)規(guī)定,食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動
節(jié)后傳來喜訊:SUNGO提供技術服務的客戶南昌恩惠衛(wèi)生材料有限公司成功獲得公告BSI頒發(fā)的滅菌口罩MDR認證。我們?yōu)樵摽蛻籼峁┑姆瞻ㄓ蒘UNGO中國公司提供CE MDR認證咨詢輔導以及由SUNGO荷蘭公司提供歐盟授權代表服務。?MDR 認證作為產品進入歐洲市場的“簽證”,是歐盟市場對于產品準入的強制性要求。作為歐盟監(jiān)管醫(yī)療器械市場準入的新法規(guī),其中關于產品上市前評審,適用范圍,市場監(jiān)
MDRCE認證多少錢醫(yī)療器械MDD指令升級為MDR,很多企業(yè)也準備了很長時間,那么什么是CE MDR,現(xiàn)有的MDD指令證書如何過渡到MDR,流程我詳細解釋一下!難點1:因為是升級,從指令升級為法規(guī),所以歐盟成員國都會對認證過程和結果進行G加嚴格的控制。所以我們在理解本次法規(guī)升級對于申請企業(yè)的影響時,一方面要關注法規(guī)變化的內容帶來的影響,另一方面G要關注認證要求日趨嚴格帶來的影響。某一方面來講,后面
ISO13485認證的意義1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風險,增加企業(yè)的**度;2、提高和保證產品的質量水平,使企業(yè)獲取g大的經(jīng)濟效益;3、有利于*貿易壁壘,**進入**市場的通行證;4、有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。5、通過有效的風險管理,有效降低產品出現(xiàn)質量事故或不良事件的風險。6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。上述就是為你介紹的有關SO13485認證的意義的內
公司名: 上海沙格醫(yī)療科技有限公司
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