亞馬遜LED燈具FCC認(rèn)證申請辦理流程

時間：2021-07-29作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：63

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• 移動電源GB31241質(zhì)檢報告有哪些項目？

  一、移動電源GB31241有哪些項目?移動電源進(jìn)駐天貓京東這些網(wǎng)上商城，由于不在3c認(rèn)證目錄內(nèi)，需要做的就是，移動電源做其實就是做的移動電源內(nèi)鋰電池的。GB 31241-2014標(biāo)準(zhǔn)由中國電子技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究院牽頭起草，標(biāo)準(zhǔn)實施日期為2015年8月1日，適用于便攜式電子產(chǎn)品用的鋰離子電池和電池組，屬于本標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)的便攜式電子產(chǎn)品示例如下：便攜式辦公產(chǎn)品 筆記本電腦、P

• LED燈具申請CCC認(rèn)證常見問題及系列劃分原則

  LED燈具申請CCC認(rèn)證，常見的問題點有哪些？如何規(guī)避風(fēng)險？簡單概括如下：首先，我們要明確燈具安全標(biāo)準(zhǔn)制定的基本原則：“光源發(fā)光，燈具用光”--照明使用的光線由光源發(fā)出，燈具是優(yōu)化光線發(fā)散，保證光源使用安全的器具，因此燈具安全標(biāo)準(zhǔn)不涉及對光源本身的要求?！盁艟呙c光源分離，為照明服務(wù)”--燈具利用光源發(fā)出的光線為照明服務(wù)，因此燈具標(biāo)準(zhǔn)的分類和命名不應(yīng)與光源有關(guān)，而應(yīng)直接體現(xiàn)其服務(wù)能力、對象和場所

• 什么是 ISO13485醫(yī)療器械管理體系

  ISO 13485（我國等同采用為YY/T 0287）是醫(yī)療器械行業(yè)較具有*性的**質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)ISO 13485（YY/T 0287）可以建立、實施和運(yùn)行有效的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。ISO13485是在ISO 9001的基礎(chǔ)上強(qiáng)調(diào)了醫(yī)療器械行業(yè)的法規(guī)要求，對組織架構(gòu)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)、產(chǎn)品的質(zhì)量控制、過程追溯、風(fēng)險管理、與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通及質(zhì)量事故、產(chǎn)品市場監(jiān)督管理等方面提出了較嚴(yán)格的控制

• 每個行業(yè)公司為啥要校準(zhǔn)，測量，檢測？哪些儀器需要強(qiáng)檢 ？什么是CNAS認(rèn)證？

  為什么要校準(zhǔn)，測量，？本質(zhì)原因：**經(jīng)濟(jì)一體化，企業(yè)生產(chǎn)、貿(mào)易、結(jié)算等都需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。測量儀器用于生產(chǎn)制造的品質(zhì)控制，對它進(jìn)行校準(zhǔn)，滿足了生產(chǎn)制造統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的要求。表面原因：客戶審廠需要查看測量儀器是否有校準(zhǔn)，審廠一般有ISO、CCC、UL、TUV、以及其它的客戶審廠。全世界的測量儀器都要校準(zhǔn)，所以說，校準(zhǔn)是剛需，一年至少一次。檢定和校準(zhǔn)的區(qū)別？1.檢定是社會主義國家的特殊產(chǎn)物，全世界除了社會主