日本PSE認(rèn)證多少錢周期要多久

時(shí)間：2021-08-31作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：74

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• 圣誕玩具CE認(rèn)證EN71測試的項(xiàng)目有哪些？

  時(shí)近年末，萬圣節(jié)、圣誕節(jié)、元旦等多種節(jié)日促進(jìn)玩具出口熱銷高峰到來。我國是世界的玩具生產(chǎn)國和出口國，**市場上**過三分之二的玩具產(chǎn)品來自中國，而歐盟是中國玩具*二大出口市場，歐盟長期對(duì)小部件及聽力、視力保護(hù)保持高度關(guān)注，相關(guān)玩具生產(chǎn)企業(yè)務(wù)必提升自身的質(zhì)量保證能力和風(fēng)險(xiǎn)防控意識(shí)，避免因出口質(zhì)量問題造成損失。下面小編詳細(xì)介紹一下圣誕玩具CE認(rèn)證EN71測試的相關(guān)內(nèi)容。圣誕玩具CE認(rèn)證EN71測試的項(xiàng)目：

• 口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR）注冊(cè)流程

  口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR）注冊(cè)流程?出口歐盟的CE(MDR）注冊(cè)流程廠家開始投入歐盟市場，產(chǎn)品進(jìn)入歐盟需要做CE認(rèn)證，滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認(rèn)證的申請(qǐng)流程。護(hù)具護(hù)腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護(hù)服護(hù)具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟，按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無菌類口罩的話:分類1S，需要公告機(jī)構(gòu)介入。2、ISO

• 亞馬遜美國站合規(guī)系列之FDA認(rèn)證辦理，F(xiàn)DA檢測報(bào)告注冊(cè)

  1. 合規(guī)認(rèn)證概況來，跟著華商走，完成了FCC、UL認(rèn)證并不意味著認(rèn)證之路就結(jié)束，電動(dòng)牙刷、按摩儀、潔面儀等熱賣品類還需要FDA注冊(cè)。FDA注冊(cè)不僅涉及食品、藥品、化妝品，也包括醫(yī)療器械。因此，優(yōu)耐提醒各位賣家應(yīng)該引起重視，醫(yī)療器械的覆蓋范圍非常廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)管之下。而根據(jù)FDA醫(yī)療器械等級(jí)分類，電動(dòng)牙刷、潔面儀、美容儀、按摩器甚至健身器材（不管帶電還是

• IEC62133測試內(nèi)容

  華商CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個(gè)專業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，已有**過十年的認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，擁有*技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供*認(rèn)證需求根據(jù) IECEE AAG 的決議 (AAG/563/DSH)，從 2008 年 4 月 15 日起一般堿性或非酸性電解質(zhì)所組成的單體或可攜式充電電池，如鋰電池、堿性電池等，除須符合相關(guān)產(chǎn)品的成品標(biāo)準(zhǔn)要求外，也需符合電池標(biāo)準(zhǔn) IEC 62133 所定義的要求。即對(duì)充電電池的