快遞包裝綠色產(chǎn)品認證目錄公布！首批10類產(chǎn)品入選

時間：2021-09-01作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：294

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• 移動電源PSE認證要提交哪些資料？

  ? ? ? ? ? ?移動電源和單體電池已經(jīng)納入圓形PSE的認證范圍內(nèi)，從2018年2月1日發(fā)布，過渡期1年，2019年2月1日起強制要求，屆時未通過圓形PSE認證的移動電源將無法在日本市面上販售！下面隨著小編一起來看看更多PSE認證詳情吧！PSE認證是日本強制性安全認證，用以證明電機電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN La

• 智能手環(huán)FCC認證樣機要求

  FCC全稱美國聯(lián)邦通訊**Federal Communications Commission。直接對國會負責(zé)，通過控制無線電廣播、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來協(xié)調(diào)國內(nèi)和**的通信，負責(zé)授權(quán)和管理除聯(lián)邦**使用之外的射頻傳輸裝置和設(shè)備。根據(jù)美國聯(lián)邦通訊法規(guī)相關(guān)部分(CFR 47部分)中規(guī)定，凡進入美國的電子類產(chǎn)品都需要進行電磁兼容認證（FCC認證）。智能手環(huán)FCC認證樣機要求：1、每個申請認證型號至少

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• 什么是加州第65號提案？

  加州*65號提案（*65號提案）*65號命令，正式稱為1986年的安全飲用水和有毒執(zhí)法法案，于1986年11月作為投票倡議頒布。該提議保護該州的飲用水源免受已知會導(dǎo)致癌癥，先天性缺陷或其他生殖的化學(xué)物質(zhì)的污染。傷害，并要求企業(yè)通知加州人這些化學(xué)品的暴露。*65號提案要求國家維護和較新國家已知的導(dǎo)致癌癥或生殖毒性的化學(xué)品清單。命題65清單中有哪些類型的化學(xué)品？該清單包含各種**存在的和合成的化學(xué)物質(zhì)