適配器EMC認(rèn)證需要測(cè)試什么項(xiàng)目？

時(shí)間：2021-09-07作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：106

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  詞條說明

• 1類醫(yī)療FDA注冊(cè)-FDA注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)

  一類醫(yī)療器械出口美國(guó)需要提供FDA注冊(cè)號(hào)，深圳環(huán)測(cè)威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)及二類豁免510KFDA注冊(cè)。對(duì)于I類醫(yī)療器械的FDA注冊(cè)，如眼鏡片，眼鏡架，太陽(yáng)眼鏡等，只需在支付年費(fèi)后，申請(qǐng)注冊(cè)。而對(duì)于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊(cè)之前，需提交510(k)上市前評(píng)估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊(cè)詳情。?? ?

• 什么是歐代，歐代如何申請(qǐng)，歐盟授權(quán)代表的職責(zé)是什么

  此前，亞馬遜向歐洲賣家下發(fā)通知：自2021年7月16日起，使用CE證書銷售產(chǎn)品的賣家，必須確保具有位于歐盟的負(fù)責(zé)人，并上傳歐盟境內(nèi)授權(quán)代表信息，否則將被視為違法，且將面臨listing下架、禁止入倉(cāng)、封號(hào)關(guān)店等風(fēng)險(xiǎn)。英國(guó)不再認(rèn)可“歐代”，在英售賣產(chǎn)品需有“英代”由于英國(guó)已經(jīng)正式脫歐，不再屬于歐盟成員國(guó)，無法使用歐盟當(dāng)?shù)氐拇砣?，所以需要與歐盟分開簽署，跟“CE認(rèn)證”和“歐代”一樣，亞馬遜英國(guó)賣家也

• 十環(huán)認(rèn)證標(biāo)志顏色/十環(huán)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  什么是十環(huán)認(rèn)證？十環(huán)認(rèn)證是中國(guó)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證的俗稱，因?yàn)橹袊?guó)環(huán)境標(biāo)志的圖形由中心的青山、綠水、太陽(yáng)及周圍的十個(gè)環(huán)組成。圖形的中心表示人類賴以生存的十環(huán)認(rèn)證環(huán)境，外圍的十個(gè)環(huán)緊密結(jié)合，環(huán)環(huán)緊扣，表示公眾參與，共同保護(hù)環(huán)境。整個(gè)標(biāo)志寓意為“全民聯(lián)合起來，共同保護(hù)人類賴以生存的環(huán)境”。十環(huán)標(biāo)志(中國(guó)環(huán)境標(biāo)志）是標(biāo)示在產(chǎn)品或其包裝上的一種“證明性商標(biāo)”。它表明產(chǎn)品不僅質(zhì)量合格，而且符合特定的環(huán)保要求，與

• 新加坡PSB認(rèn)證

  認(rèn)證介紹新加坡消費(fèi)品保護(hù)法規(guī)1991*新加坡標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)力和創(chuàng)新委員作為產(chǎn)品安全職能機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)對(duì)消費(fèi)者保護(hù)（安全要求）注冊(cè)方案（CPS）涉及的產(chǎn)品進(jìn)行許可和注冊(cè)。只有帶SAFETY標(biāo)志的注冊(cè)產(chǎn)品才能在新加坡銷售，在新加坡負(fù)責(zé)銷售例管貨物給消費(fèi)者的有關(guān)單位都必須向安全當(dāng)局登記每個(gè)型號(hào)。登錄時(shí)必須以證書和測(cè)試證實(shí)此型號(hào)符合強(qiáng)制性產(chǎn)品安全標(biāo)注。目前新加坡只要求安全，而對(duì)EMC只是自愿原則。安全要求：