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詞條說明
電焊機(jī)CE認(rèn)證證書怎么辦理?電焊機(jī)出口歐盟辦理CE認(rèn)證需要按照MD指令進(jìn)行辦理,機(jī)械指令(Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械、移動機(jī)械、機(jī)械裝置、用來提升及運(yùn)輸人的機(jī)器以及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求(EHSR)覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域。 機(jī)械在歐盟分為普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械,機(jī)械指令里規(guī)定對于歸屬于附錄Ⅳ的機(jī)械產(chǎn)品及安全部件(危險(xiǎn)機(jī)械,如沖床、注塑機(jī)
ROHS檢測方法將相關(guān)產(chǎn)品送往專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測,要將產(chǎn)品拆分為單一材質(zhì)既均一材質(zhì)后進(jìn)行測試,其中鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六種有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求,若符合就可獲得RoHS合格報(bào)告和證書,若不符合,就得另找符合要求的產(chǎn)品進(jìn)行替代。上述就是為你介紹的有關(guān)ROHS檢測方法的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會有專業(yè)的人士為你講解。
激光FDA注冊年報(bào)怎樣申請呢?激光FDA注冊申請理找中安質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦理。激光FDA應(yīng)于每年9月1日于美國FDA重新審核,如未定期較新,產(chǎn)品通關(guān)時(shí)將被海關(guān)扣留。也就是說,激光注冊的有效期是到每年的8月31日。9月1日之前沒有提交年度報(bào)告的,原注冊自動失效,則產(chǎn)品有可能會被海關(guān)扣留。激光FDA注冊年報(bào)申請只需要按照中安檢驗(yàn)第三方機(jī)構(gòu)要求提供企業(yè)相關(guān)資料就可以。FDA注冊辦理注意事項(xiàng)需要按照要求提供資
一、促進(jìn)產(chǎn)品在市場上的銷售份額很多企業(yè)都沒有想過一個(gè)問題,如果產(chǎn)品銷往到歐盟國家不進(jìn)行ROHS檢測和檢測會造成什么樣的后果呢?對于企業(yè)來說,對于強(qiáng)制性的檢測標(biāo)準(zhǔn)如果不執(zhí)行,是觸犯法律的后果,不僅企業(yè)出口的產(chǎn)品會被扣押在歐盟國家,對企業(yè)的信譽(yù)和多年誠信經(jīng)營的品牌文化和良好的口碑都會受到嚴(yán)重的影響。如果發(fā)現(xiàn)問題嚴(yán)重的企業(yè)還會附帶影響到企業(yè)其他產(chǎn)品的銷售,不僅會沖擊企業(yè)國外的市場份額,同樣會影響到產(chǎn)品的
公司名: 深圳市中安質(zhì)量檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司
聯(lián)系人: 王經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 13632871054
微 信: 13632871054
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道20號301、313室
郵 編:
網(wǎng) 址: 15007513144.cn.b2b168.com
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