詞條
詞條說明
當?shù)厮幈O(jiān)局具體法律法規(guī),流程如下申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》應(yīng)當同時具備下列條件:(一)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)學歷或者職稱;(二)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所;(三)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備;(四)應(yīng)當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括
您知道我們?nèi)粘W龊怂岬墓ぞ哂心男﹩??他們分別是屬于幾類醫(yī)療器械呢?盈泰醫(yī)療小編給您分享下,做核酸涉及的工具有一次性使用采樣器、一次性使用病毒采樣管、樣本保存液,防護服、隔離面罩、隔離眼罩、一次性醫(yī)用口罩。這些產(chǎn)品是除了一次性醫(yī)用口罩是二類醫(yī)療器械,其他都屬于一類醫(yī)療器械,如果要生產(chǎn)需要辦理《一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案》。?下面小編介紹重點介紹下樣本保存液怎么辦理樣本保存液一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案?
龍華區(qū)一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案需要什么資料
備案所需資料:1、營業(yè)執(zhí)照;2、企業(yè)公章、法人身份證;3、第一類醫(yī)療器械備案表;4、第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造信息;5、第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案符合性聲明;6、產(chǎn)品說明書及較小銷售單元標簽設(shè)計樣稿;7、產(chǎn)品技術(shù)要求;8、安全風險分析報告;9、臨床評價資料;
(一)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和機構(gòu)組織機構(gòu)代碼影印件;(二)法人代表、主要負責人、品質(zhì)主管的身份證件、文憑或是技術(shù)職稱證實影印件;(三)組織架構(gòu)與單位設(shè)定表明;(四)業(yè)務(wù)范圍、運營模式表明;(五)經(jīng)營地、倉庫詳細地址的地圖、總平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文檔或是租賃合同(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文檔)影印件;(六)運營設(shè)備、機器設(shè)備文件目錄;(七)運營品質(zhì)管理制度、工作中系統(tǒng)等文件名稱;(八)電子計算機管理信息系統(tǒng)基本情況詳
公司名: 九盈**商務(wù)(深圳)有限公司
聯(lián)系人: 白天
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