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? 8.1 運行的策劃和控制 ?組織應策劃、實施和控制滿足所提供產(chǎn)品和服務要求的過程(見4.4),并實施標準*6條款確定的措施,通過:?a)確定產(chǎn)品和服務的要求;?b)建立以下方面的準則:?1)過程;?2)產(chǎn)品和服務的接收;?c)確定為達到產(chǎn)品和服務符合要求所需的資源;?d)按準則要求實施過程控制; ?e)確
PEFC理事會(Programmme for the Endorsement of Forest Certification Schemes,?森林體系認可計劃)是一個獨立的,非贏利的,非**組織。它建立于1999年,通過第三方獨立促進可持續(xù)性的森林管理。PEFC為推廣可持續(xù)性森林管理的木材和紙制品的買方提供一個**機制PEFC在1999年6月30日成立于巴黎,由11個官方組
(6)關于在檢測點上設置控制點的問題有些產(chǎn)品在其工藝流程中設有檢測點,用以檢查產(chǎn)品質量特性是否達到設計一要求但有些組織把檢測點一律當成控制點,這種作法是否合適還要做具體分析。一般說來,產(chǎn)品流到檢測點時,其質量特性早已形成而檢測點又無法控制影響質量的因素,只能判定產(chǎn)品質量的“結果”。在這種情況下,將該檢測點當成控制點,實際上無法進行過程控制,這樣設置控制點是不正確的。但在下述情況下,也可在檢測點上設
ISO 13485:2016新標準正式發(fā)布及主要變化點
?摘要: 據(jù)**標準化組織(ISO)官網(wǎng)較新消息,醫(yī)療器械質量管理體系ISO 13485:2016新標準于2016年3月1日正式發(fā)布 。?ISO 13485全稱是《醫(yī)療器械-質量管理體系-用于法規(guī)的要求》,該標準由ISO/TC 210-醫(yī)療器械質量管理和通用要求標準化技術**制定,貫穿產(chǎn)品立項、設計開發(fā)、樣品制備、注冊檢測、臨床試驗、產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)、銷售、使用等醫(yī)療器械全生命
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認證中心有限公司長春分公司
聯(lián)系人: 陳艷鳳
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中泰智聯(lián)長春分公司 辦理ISO22000食品安全管理體系認證條件 提出對整個食品鏈的食品安全控制要求
中泰智聯(lián)長春分公司 大慶申請ISO22000食品安全管理體系認證條件 充分體現(xiàn)了現(xiàn)代食品安全的管理理念
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