軟件檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容有哪些

時(shí)間：2022-06-06作者：深圳市國(guó)助檢測(cè)認(rèn)證有限公司瀏覽：279

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• 詞條

  詞條說明

• 軟件產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容有哪些

  1、系統(tǒng)功能測(cè)試；指對(duì)《軟件需求規(guī)格說明書》中所有的功能點(diǎn)進(jìn)行測(cè)試，要求列出功能名稱、對(duì)功能進(jìn)行編號(hào)，功能點(diǎn)要求等，逐條逐項(xiàng)進(jìn)行測(cè)試。2、易用性測(cè)試；客戶在使用系統(tǒng)時(shí)用戶界面是否友好，顯示信息是否完整等。3、容錯(cuò)測(cè)試；用戶在使用軟件產(chǎn)品時(shí)的錯(cuò)誤操作系統(tǒng)是否有提示。4、性測(cè)試；對(duì)系統(tǒng)或產(chǎn)品的性進(jìn)行處理，是否存在漏洞，是否保存客戶的操作日志等。5、性能測(cè)試；檢測(cè)系統(tǒng)的響應(yīng)時(shí)間，數(shù)據(jù)存取速率等。上述就是

• 兒童書包CPC認(rèn)證有那些測(cè)試項(xiàng)目

  來(lái)自 cpsc 認(rèn)可的測(cè)試實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試報(bào)告, 確認(rèn)每種產(chǎn)品都經(jīng)過了以下要求: 兒童背包-cpsia 鉛、cspa 鹽和鎘, 以及 16?cfr1500.50通過申請(qǐng)銷售這些產(chǎn)品, 您證明您提交的所有材料與您的申請(qǐng).CPSC:Consumer Product Safety Commission， 消費(fèi)品；CPSIA:Consumer Product Safety Improvement A

• 醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證介紹

  FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)?包裝?經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)?FDA滅菌工藝驗(yàn)證資料指南(英文)醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ?Ⅱ?Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多?如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與

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  歐盟**TPD注冊(cè)流程以及測(cè)試要求一、什么是**產(chǎn)品指令（Tobacco Products Directive (TPD)）和article 20指令？**產(chǎn)品指令（TPD）是用來(lái)規(guī)范和監(jiān)督產(chǎn)品制造、銷售、展示（產(chǎn)品設(shè)計(jì)，包裝等）環(huán)節(jié)及所有**和**相關(guān)產(chǎn)品（例如**產(chǎn)品）的法規(guī)。目前在歐盟大多數(shù)成員國(guó)，**是按照娛樂消費(fèi)產(chǎn)品被規(guī)范和管理，從2016年開始，**及相關(guān)產(chǎn)品將接受TPD其中的