智能手環(huán)UL檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)流程

時(shí)間：2023-02-28作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：128

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• 護(hù)手霜FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久

  護(hù)手霜FDA檢測(cè)注冊(cè)要多久。FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人？是的，申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MO

• IT技術(shù)設(shè)備以色列SII認(rèn)證有效期

  IT技術(shù)設(shè)備以色列SII認(rèn)證有效期，產(chǎn)品范圍：1.無(wú)線電發(fā)射器、RFID 設(shè)備、非接觸式讀卡器，以及其他包含某種射頻發(fā)射器的產(chǎn)品。2.無(wú)線電終端設(shè)備；3.移動(dòng)（GSM 或 CDMA）手機(jī)、無(wú)線 LAN （WLAN） 設(shè)備，例如 Wi-Fi 設(shè)備、藍(lán)牙設(shè)備、Zigbee 設(shè)備、 WiMAX 設(shè)備、RFID 設(shè)備、非接觸式讀卡器，以及其他包含某種射頻發(fā)射器的產(chǎn)品。4.電信設(shè)備 ? 根據(jù)以色列

• 智能手環(huán)亞馬遜UL報(bào)告一份多少

  智能手環(huán)UL報(bào)告一份多少，目前很多客戶在售平臺(tái)的產(chǎn)品，都收到了來(lái)自的文件，要求辦理UL62368檢測(cè)報(bào)告，才能繼續(xù)在平臺(tái)銷售，否則將面臨下架的風(fēng)險(xiǎn)。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì)，檢測(cè)已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備，可以向CTB檢測(cè)咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么，什么時(shí)候強(qiáng)制執(zhí)行？具體哪些產(chǎn)品適用這個(gè)新標(biāo)準(zhǔn)呢？ ?近期在3

• 水處理設(shè)備EPA注冊(cè)辦理流程介紹

  水處理設(shè)備EPA注冊(cè)辦理流程介紹，殺菌裝置出口到美國(guó)，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進(jìn)行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細(xì)菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進(jìn)行EPA注冊(cè)才可以在美國(guó)進(jìn)行銷售。對(duì)于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告，只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè)，獲得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨了。