電子玩具質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)要求

時(shí)間：2023-03-22作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：121

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  眼線筆美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 什

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  智能手環(huán)美國(guó)UL檢測(cè)包含哪些內(nèi)容，UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日，這一天就是UL62368-1*二版的強(qiáng)制施行日，同時(shí)也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意，根據(jù)美國(guó)UL標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)”的時(shí)間認(rèn)定，只要產(chǎn)品進(jìn)入銷售之時(shí)就必須符合法規(guī)，說(shuō)明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無(wú)法以