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染發(fā)劑VCRP注冊如何填寫,化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標(biāo)簽。正確的化妝品標(biāo)簽和聲明對于化妝品在美國的進(jìn)口和商業(yè)成功至關(guān)重要,標(biāo)簽問題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進(jìn)口滯留的主要原因。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 準(zhǔn))。 設(shè)計(jì)、制造過程控制:作為
1935/2004/EC測試申請流程,在歐盟范圍內(nèi),F(xiàn)CM由歐洲食品安全局(EFSA)進(jìn)行評估,但沒有一項(xiàng)法規(guī)涵蓋所有FCM。歐盟確實(shí)有一個(gè)統(tǒng)一的歐盟法律框架,因此,如果大量攝入,F(xiàn)CM化學(xué)品可能危害人類健康,或改變食物本身。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報(bào)公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過渡期6個(gè)月,在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規(guī)的食品接觸塑
俄羅斯EAC聲明辦理程序介紹,EAC認(rèn)證需要技術(shù)、安全案例和使用說明等文件。這些文件必須按照標(biāo)準(zhǔn)的要求以俄語編制。認(rèn)證工程師將根據(jù)具體項(xiàng)目確定文件需求,并可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的要求為客戶公司提供文件,或協(xié)助公司制作文件。交付給俄羅斯的所**械和設(shè)備必須提供技術(shù)。技術(shù)必須按照適用的GOST-R標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范制作。 此外,EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU 010/2011本技術(shù)法規(guī)的行為適用于屬于EAC聲明 清單并在危險(xiǎn)
外殼防護(hù)等級檢測需要什么資料,防塵試驗(yàn)主要用于低壓電器、電機(jī)、儀器、儀表、電子產(chǎn)品、燈具的沙塵模擬檢測,是評價(jià)手機(jī)、電工產(chǎn)品等產(chǎn)品在砂塵環(huán)境中的密封性,汽車、摩托車零部件、密封件等在砂塵環(huán)境中的使用、貯存、運(yùn)輸中的密封性能。 常規(guī)產(chǎn)品檢測等級包括:IP23、IP44、IP54、IP55、IP65、IP66、IP67、IP68等級。我們常測的產(chǎn)品有:儀器儀表,燈具,電機(jī),門體,機(jī)柜,各種用途的盒體外
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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