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詞條說明
食品包裝盒FDA檢測辦理方法,美國FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):美國FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)因認(rèn)證類別而異。例如,器械的標(biāo)準(zhǔn)為21 CFR Part 820,藥品的標(biāo)準(zhǔn)為21 CFR Part 210/211。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FDA對與食品接觸的材料和物質(zhì)制定了一系列法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以確保其安全性。這些法規(guī)適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接接觸的產(chǎn)品。食品安全緊急通知法規(guī):在食品安全事件或食品召回等緊急情況下
燈具ROHS辦理辦理流程,為 2023 年歐盟 RoHS 的變更做準(zhǔn)備:正在尋找更多信息來幫助您為今年即將到來的歐盟 RoHS 變更做好準(zhǔn)備?觀看我們較近的網(wǎng)絡(luò)研討會,我們的*在會上介紹了預(yù)計會在 2023 年影響產(chǎn)品合規(guī)性的主要法規(guī)變化,包括適用于歐盟 RoHS 的法規(guī)變化,以及您的企業(yè)如何保持合規(guī)性。 ?RoHS范圍:僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光
移動電源3C認(rèn)證辦理注意事項, 鋰電池GB31241測試報告辦理要求:根據(jù)GB 31241-2014標(biāo)準(zhǔn),鋰電池銘牌標(biāo)識應(yīng)符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報告中的鋰電池都是整機廠在標(biāo)準(zhǔn)實施之前采購的,為了不影響整機產(chǎn)品正常*和上市,暫給予6個月的過渡期,過渡期之后,CCC申證企業(yè)應(yīng)提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求的鋰電池銘牌。強制性標(biāo)準(zhǔn)實施之后,采購符合強制性標(biāo)準(zhǔn)要求的零部件是整機廠的法律義務(wù),這
卡口燈座RCM證書檢測項目,RCM認(rèn)證的申請流程:步驟1:根據(jù)RCM產(chǎn)品規(guī)定對產(chǎn)品進行識別和分類;步驟2:進行產(chǎn)品測試或根據(jù)現(xiàn)有測試報告確定合規(guī)性;步驟3:編譯并驗證必要的技術(shù)和管理文檔,并草擬符合性聲明;第4步:指派一個位于澳大利亞和新西蘭的當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表;步驟5:在電氣設(shè)備安全系統(tǒng)(EESS)數(shù)據(jù)庫中注冊產(chǎn)品;步驟6:貼上RCM標(biāo)記 ERAC RCM系統(tǒng)提供:澳大利亞進口商和制造商的注冊,提供
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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