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保鮮膜FDA檢測申請需要多久美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,同時(shí)必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定
適配器UL62368檢測檢測流程,UL 62368-1適用于信息類、通信類、影音類產(chǎn)品,并于2020年12月20日實(shí)行。很多時(shí)候會(huì)有商家說需要做UL認(rèn)證,不一定要做UL認(rèn)證,直接做UL報(bào)告即可,這樣的成本會(huì)降低很多,周期節(jié)省很多。下面跟著小編一起來了解一下。 ? 常見的一些UL標(biāo)準(zhǔn)和測試內(nèi)容?電源適配器UL62368測試報(bào)告:UL62368是IT類電源的一個(gè)北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),主要是針對電源的
電風(fēng)扇REACH認(rèn)證需要樣品嗎,什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w
IT技術(shù)設(shè)備以色列出口認(rèn)證周期多久
IT技術(shù)設(shè)備以色列出口認(rèn)證周期多久,以色列MoC認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn):EN300328、EN30***3、EN301908、EN30149、EN60950、EN62368、EN62479、EN62311、EN300400、TBR21、TBR38;MoC認(rèn)證基于無線電設(shè)備指令(RED)在歐洲市場批準(zhǔn)的要求。因此,MoC也接受為CE標(biāo)志創(chuàng)建的測試報(bào)告,因此*在以色列實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行本地測試。然而,在認(rèn)證過程結(jié)束時(shí)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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