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ROHS檢測報告申請要求,ROHS指令有毒有害物質(zhì)的主要檢測儀器有哪些?檢測鉛、汞、鎘、六價鉻--電感耦合等離子**光譜儀、等離子體質(zhì)儀、原子吸收光譜儀、紫外分光光度計。檢測多溴聯(lián)苯PBB和多溴二苯醚PBDE--X射線熒光光譜儀XRF及氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,標(biāo)準(zhǔn)試劑和材料。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要
爽膚水FDA注冊檢測要求。 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重
眉筆FDA認(rèn)證申請方式方法。 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業(yè)資助的獨立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項,作為其成分安全審查的一
電網(wǎng)電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些
電網(wǎng)電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些,CCC認(rèn)證申請需要準(zhǔn)備的資料:1、申請認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記(一式兩份);2、申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊證明復(fù)印件(初次申請或變更時提供);3、同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品之間的差異說明;4、同一申請單元內(nèi)各型號產(chǎn)品外觀照片(一式兩份);需要時所要求提供的其它有關(guān)資料(如有CB測試報告請?zhí)峁?? 鑒于GB31241—2022《便攜式
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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