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詞條說明
歐盟REACH報告辦理標(biāo)準(zhǔn)什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SV
廚房用具SAA認證申請標(biāo)準(zhǔn),在使用之前,供應(yīng)商需要申請并注冊RCM標(biāo)志。一旦注冊,供應(yīng)商可以在所有符合適用法律法規(guī)要求的商品中使用RCM標(biāo)志。一旦發(fā)現(xiàn)使用RCM如果標(biāo)記的商品不符合法律/法規(guī)的要求,供應(yīng)商將根據(jù)《澳大利亞商標(biāo)法》的規(guī)定予以處罰。 澳洲RCM檢測簡介:目前,澳洲和新西蘭正在引入RCM標(biāo)志(RegulatoryComplianceMark),以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)志。該標(biāo)志是澳洲和新
榨汁機*報告申請流程,產(chǎn)品如何在**售賣:通過抖店一站式綁定**、頭條、火山、西瓜多渠道賬號,實現(xiàn)商品渠道快速互通及流量覆蓋與變現(xiàn)玩轉(zhuǎn)多渠道多形式帶貨。跟天貓、京東一樣,產(chǎn)品想要入駐**也是需要提供*報告的。如果您想成功入駐**,一份帶有CMA、CNAS資質(zhì)章的正規(guī)*報告則是必須要有的。說到*報告,那么我們就不得不說下相關(guān)的問題:1、CMA和CNAS的含義;2、做**入駐*報告的流程;
食品接觸材料FDA檢測認證項目美國FDA認證流程:1.申請方簽署《FDA注冊報價合同》,填寫《FDA注冊申請表》;2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請方支付注冊款項;5.向FDA辦理注冊;6.申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料(FDA注冊編號、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 食品接觸物質(zhì)及材料
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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