LED顯示屏UL48報(bào)告辦理周期多久

時(shí)間：2023-05-15作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：55

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  詞條說明

• 潤(rùn)膚霜FDA認(rèn)證美國(guó)FDA認(rèn)證

  潤(rùn)膚霜FDA認(rèn)證美國(guó)FDA認(rèn)證,零售商（ 例如百貨公司）有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA 的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì) 通知你。 需要做美國(guó)FDA注冊(cè)的產(chǎn)品種類：1.人類食品、動(dòng)物食品、酸化低酸食品；2.器械；3.藥品；4.化妝品5.激光輻射類產(chǎn)品；

• 身體乳FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  身體乳FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。 化妝品FDA標(biāo)簽的主顯示面板(Pdp)是標(biāo)簽中較有可能在通常的展示條件下展示或檢驗(yàn)以供銷售的部分，產(chǎn)品在零售時(shí)直接展示在消費(fèi)者面前的包裝，紙盒，折

• 卸妝油FDA認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證

  卸妝油FDA認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證,如果您的化妝品在零售店（如商鋪）或郵購(gòu)（包含在線）或個(gè)人出售代表（例如，門到門出售）出售給顧客，他們還有必要滿足成分標(biāo)簽要求依據(jù)公正包裝和標(biāo)簽法。 聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標(biāo)簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì)，該清單可能無法理解產(chǎn)品的一般用戶。但是，如果所有制造商都使用相同的名稱，消費(fèi)者可以比較不同的產(chǎn)品，并對(duì)它們作出合理的判斷。 為什么要

• 玩具配件國(guó)推RoHS認(rèn)證第三方檢測(cè)報(bào)告

  玩具配件國(guó)推RoHS認(rèn)證第三方檢測(cè)報(bào)告,ROHS執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 26572-2011 《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的**要求》；GB/T 26125-2011 《電子電氣產(chǎn)品六種限用物質(zhì)的檢測(cè)方法》；SJ/T 11364-2014 《電子電氣產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用標(biāo)識(shí)要求》； 標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)報(bào)告需要提交的資料：1.完整填寫申請(qǐng)表及保證書，注明*種類（中文或英文），并提供報(bào)告上相應(yīng)的中英文；2.