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沐浴露美國FDA注冊申請大致流程。FDA證書是哪個機構(gòu)發(fā)放的?FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊,將**注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA
電網(wǎng)電源GB4943檢測有效期,GB31241檢測報告測試項目:1.電池電安全試驗:常溫外部短路、高溫外部短路、過充電、強制放電;2.電池環(huán)境安全試驗:低電壓、溫度循環(huán)、振動、加速度沖擊、跌落、擠壓、重物沖擊、熱濫用、燃燒噴射;3.電池組環(huán)境安全試驗:低氣壓、溫度循環(huán)、振動、加速度沖擊、跌落、應(yīng)力消除、高溫使用、洗滌、阻燃要求; ? 對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**
REACH報告找誰辦理靠譜申請REACH認(rèn)證的意義:1、保護(hù)人類健康和環(huán)境,保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實質(zhì)意義上講,REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項
紫外線燈EPA年報辦理方式,商家做EPA注冊需要知道的事:EPA必須以工廠申請,一定要有實際生產(chǎn)地址以便EPA核查,貿(mào)易商申請需要和工廠協(xié)商好利益關(guān)系。EPA注冊必須是美國當(dāng)?shù)鼐用窕蛘吖具M(jìn)行申請,針對美國以外的一切公司,都不能直接申請。比如的廠家來申請EPA注冊,必須委托美國代理人來協(xié)助。美國代理人必須是在美國有*居住權(quán)的個人或者EPA授權(quán)的代理公司。 ? ?EPA是美國
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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