電話手表檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-06-08作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：49

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 噪音機(jī)FCC認(rèn)證需要什么資料

  噪音機(jī)FCC認(rèn)證需要什么資料，工作頻率大于9 kHz的無(wú)線充電裝置，被認(rèn)為是有意**，需要符合FCCpart15和/或part18的要求。其中part18主要針對(duì)EMC方面，包含輻射騷擾測(cè)試和傳導(dǎo)騷擾測(cè)試，part15主要針對(duì)RF方面，包含傳導(dǎo)功率、輻射功率、占用帶寬、雜散等測(cè)試項(xiàng)目。 FCC把管制的產(chǎn)品按使用情況劃分為A、B兩大類：A類為用于商務(wù)或工業(yè)用途的產(chǎn)品，B類為用于家庭用途的產(chǎn)品。FCC

• 哪里可以辦理吉爾吉斯坦EAC符合性聲明

  哪里可以辦理吉爾吉斯坦EAC符合性聲明，什么是海關(guān)聯(lián)盟 CU（Customs Union）？海關(guān)聯(lián)盟CU（Customs Union）是國(guó)歐亞國(guó)家間經(jīng)濟(jì)互動(dòng)的一種形式，其中關(guān)稅被簡(jiǎn)化，為所有參與者建立統(tǒng)一關(guān)稅規(guī)則。為了了解您的產(chǎn)品是否需要EAC認(rèn)證，您需要了解它是否受以下海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)法規(guī)之一的監(jiān)管。 海關(guān)聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟EAEU區(qū)域內(nèi)銷售的產(chǎn)品需要獲得：EAC認(rèn)證和EAC聲明，確認(rèn)貨物在安全和質(zhì)

• 彩妝VCRP注冊(cè)辦理周期

  彩妝VCRP注冊(cè)辦理周期，如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊(cè)號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱，如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見(jiàn)原文附錄

• FDA化妝品注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  FDA化妝品注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，在美國(guó)，化妝品的監(jiān)管由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)。根據(jù)FDA的規(guī)定，化妝品被定義為一種用于改善外觀的產(chǎn)品，包括皮膚、頭發(fā)、指甲等等?；瘖y品制造商需要確保他們的產(chǎn)品符合FDA的要求，并且遵守相關(guān)的法規(guī)和規(guī)定。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局正在開(kāi)發(fā)一個(gè)提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單的系統(tǒng)，即將提供進(jìn)