詞條
詞條說(shuō)明
固體飲料FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程 食品FDA注冊(cè)法規(guī)依據(jù):1.美國(guó)《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對(duì)法案》(簡(jiǎn)稱《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊(cè)范圍:所有美國(guó)本土及對(duì)美出口的人類及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè),符
歐盟REACH認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
歐盟REACH認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng),歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單
機(jī)頂盒SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證去哪里辦理
SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證去哪里辦理型號(hào)核淮SRRC證書申請(qǐng)流程:1.委托方提供產(chǎn)品資料給環(huán)測(cè)威評(píng)估報(bào)價(jià);2.委托方確認(rèn)回簽報(bào)價(jià),填寫申請(qǐng)表,提供樣品/資料,安排款項(xiàng)(**),SRRC開案;3.環(huán)測(cè)威檢測(cè)安排產(chǎn)品則試,并審核資料;4.如測(cè)試、資料存在問(wèn)題,安排整改、重測(cè)/重審,直至合格;5.測(cè)試、資料合格后,SRRC安排出具檢驗(yàn)報(bào)告;6.SRRC安排提交檢驗(yàn)報(bào)告到國(guó)家發(fā)證機(jī)構(gòu)審核發(fā)證;7.委托方付清款項(xiàng)(
傳真設(shè)備SII認(rèn)證檢測(cè)流程,SII認(rèn)證須知:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來(lái)理解,就以色列國(guó)家頌布的法令來(lái)看,所有的貨物在進(jìn)入以色列時(shí)必須由SII機(jī)構(gòu)執(zhí)行相應(yīng)的貨物檢查,以確認(rèn)貨物符合以色列的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。以色列“工業(yè)貿(mào)易勞工署”將此種認(rèn)證程序叫做“presumption of conformity”,貨物以批次進(jìn)行檢查,即每次輸入的貨物都要進(jìn)行檢查,上次檢查所發(fā)出的測(cè)試證書可以用于下次
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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