化妝品成分檢測第三方檢測報(bào)告

時(shí)間：2023-07-24作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：65

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• IP65外殼防護(hù)測試辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹

  IP65外殼防護(hù)測試辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹，IP等級是針對電氣設(shè)備外殼對異物侵入的防護(hù)等級，反映了設(shè)備外殼對于固體異物和水的防護(hù)能力。根據(jù)GB/T4208規(guī)定，試驗(yàn)需要用到2個(gè)樣品，周期 1周。IP防塵防水報(bào)告必須要有ISO 17025資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室出具，歡迎咨詢環(huán)測威檢測工作人員，了解相關(guān)費(fèi)用與周期等信息！ GB EC 外殼防護(hù)等級（IP代碼）檢測介紹：測量控制設(shè)備及系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室依據(jù)GB EC 《外殼防護(hù)等級

• 微波爐10/2011/EU測試流程

  微波爐10/2011/EU測試流程，(EC)No.1935/2004是歐盟 的關(guān)于食品接觸材料和制品的基本框架法規(guī),對食品接觸材料的遷移物質(zhì)總量提出了嚴(yán)格限定。主要檢測項(xiàng)目包括不同食品模擬液中的遷移、不同食品模擬液中的某種特定物質(zhì)的特定遷移:如甲醛,初級芳香胺,重金屬元素等。 歐洲是我國餐廚具、小廚電等產(chǎn)品重要的出口地區(qū)之一，然而歐洲關(guān)于食品接觸產(chǎn)品的立法繁雜，也很頻繁，一旦發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品，則會扣

• 腮紅FDA注冊需要美代嗎

  腮紅FDA注冊需要美代嗎，如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品

• 包裝機(jī)械MD指令機(jī)械CE證書

  包裝機(jī)械MD指令機(jī)械CE證書，從一臺機(jī)器的設(shè)計(jì)、制造、使用過程中，安全是一個(gè)不可或缺的重要內(nèi)容。現(xiàn)今，任何一臺進(jìn)入歐洲市場的機(jī)器，都必須施加CE標(biāo)志，以證明這臺機(jī)器符合指令、達(dá)到安全方面的要求。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)，以鑒別全部適用傷害，除此之外，該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過符合規(guī)定來緩解和處理這種傷害及要求。 “統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)”目錄[大家可以獲得相關(guān)“統(tǒng)一標(biāo)