腮紅VCRP注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：57

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  詞條說明

• 歐盟10/2011/EU環(huán)測(cè)威檢測(cè)服務(wù)

  歐盟10/2011/EU環(huán)測(cè)威檢測(cè)服務(wù)，出口歐盟的食品接觸材料（簡(jiǎn)稱FCM）需重點(diǎn)考慮以下的要求：1). 歐盟層面制定的法規(guī)或指令，例如（EU）1935/2004（框架性法規(guī)）、84/500/EEC指令等；2). 歐盟成員國本國的立法，例如法國的DGCCRF 2004-64；3). 歐洲理事會(huì)頒布的涉及FCM的決議和有關(guān)技術(shù)文件，如針對(duì)紙和紙板的決議ResAP(2002)； (EU) No 10/

• 足浴器檢測(cè)報(bào)告寄樣測(cè)試

  足浴器檢測(cè)報(bào)告寄樣測(cè)試，GB4706.7-1999家用和類似用途電器的安全真空吸 塵器和吸水式清潔器的特殊要求 GB4706.8-86家用和類似用途電器的安全電熱毯、 電熱墊和電熱褥的特殊要求；GB4706.9-86家用和類似用途電器的安全電動(dòng)剃須刀、電推剪； 家電標(biāo)準(zhǔn)GB4706質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試內(nèi)容有哪些？家電通用檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)gb4706.1測(cè)試，家電產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)通產(chǎn)品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，GB4706.1-2005標(biāo)

• 護(hù)膚品VCRP注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  護(hù)膚品VCRP注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA可能會(huì)對(duì)進(jìn)入美國市場(chǎng)的化妝品產(chǎn)品進(jìn)行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī)，F(xiàn)DA可能會(huì)要求你進(jìn)行召回、改進(jìn)或其他處罰。因此，在整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi)，你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化

• 咖啡機(jī)METI備案日本出口認(rèn)證

  咖啡機(jī)METI備案日本出口認(rèn)證，Notification of business日本進(jìn)口商申明，內(nèi)容包括制造商信息，產(chǎn)品信息以及簽署日期；日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明，進(jìn)口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個(gè)批準(zhǔn)證明。日本的采購商在購進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI）注冊(cè)申報(bào), 須是擁有在日本注冊(cè)的日本商社,才能向 METI申請(qǐng)注冊(cè)。 METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎？ METI認(rèn)證