眼影FDA注冊(cè)需要什么資料

時(shí)間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：39

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• 詞條

  詞條說明

• EAC認(rèn)證辦理流程

  EAC認(rèn)證辦理流程，三個(gè)國家統(tǒng)一認(rèn)證為EAC后，由于受監(jiān)管的產(chǎn)品太多，認(rèn)證的需求量變得非常大，所以EAC認(rèn)證是所有進(jìn)入俄羅斯及周邊市場(chǎng)的企業(yè)都必須面對(duì)的認(rèn)證，企業(yè)必須明白。當(dāng)然，如果公司堅(jiān)持單國認(rèn)證，比如俄羅斯的GOST-R認(rèn)證，這也是可以的，但是不劃算，不能賣給其他國家。 我們的合格*開展綜合評(píng)估的工作。 在收到申請(qǐng)并研究產(chǎn)品的技術(shù)文檔后，*會(huì)抽取樣品并將其送到我們認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試或分析

• 吉爾吉斯坦符合性聲明CU-TR certificate

  吉爾吉斯坦符合性聲明CU-TR certificate，俄羅斯認(rèn)證（GOST）自1995年俄羅斯法律《產(chǎn)品及認(rèn)證服務(wù)法》頒布之后，俄羅斯開始實(shí)行產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證準(zhǔn)入制度，要求在俄羅斯市場(chǎng)上銷售的商品必須具有GOST強(qiáng)制認(rèn)證標(biāo)志：PCT。 歐亞聯(lián)盟EAEU（原海關(guān)聯(lián)盟 CU）關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-TR認(rèn)證，采用統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志EAC。銷售這類強(qiáng)制性管制的產(chǎn)品必須確認(rèn)產(chǎn)品的

• 燈管METI備案第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  燈管METI備案第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，PSE認(rèn)證和METI備案可以同時(shí)進(jìn)行嗎？不能同時(shí)進(jìn)行。產(chǎn)品必須先做PSE認(rèn)證，**PSE證書后才能去進(jìn)行METI備案。 PSE認(rèn)證和METI備案可以同時(shí)進(jìn)行嗎？不能同時(shí)進(jìn)行。產(chǎn)品必須先做PSE認(rèn)證，**PSE證書后才能去進(jìn)行METI備案。 注意事項(xiàng)： 1.Notification of business，理解是日本進(jìn)口商申明，內(nèi)容包括制造商信息，產(chǎn)品信息以及簽署日期

• 產(chǎn)品配方分析所需資料周期

  產(chǎn)品配方分析所需資料周期，系統(tǒng)性：環(huán)測(cè)威成分分析檢測(cè)機(jī)構(gòu)能夠?qū)?shí)驗(yàn)室硬件、軟件和耗材整合于統(tǒng)一平臺(tái)之中，實(shí)現(xiàn)了多樣性場(chǎng)景下從入口到出口的全流程智能協(xié)調(diào)；實(shí)現(xiàn)“分析前、分析中、分析后”硬件及軟件支持，信息系統(tǒng)完整；真正實(shí)現(xiàn)從“樣本進(jìn)”到“結(jié)果出”的閉環(huán)管理。 通過科學(xué)分析方法對(duì)產(chǎn)品或樣品的成分進(jìn)行分析，對(duì)各個(gè)成分進(jìn)行定性定量分析的技術(shù)方法。成分分析的目的就是了解產(chǎn)品的成分、元素、配比、缺陷、雜質(zhì)等問