詞條
詞條說(shuō)明
眉筆FDA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程 在FDA注冊(cè)VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國(guó)銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來(lái)自 VCRP 數(shù)據(jù)庫(kù)的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評(píng)估成分安全的**事項(xiàng),作為其成分安全審查的一部
錫箔紙F(tuán)DA檢測(cè)包含哪些信息美國(guó)FDA認(rèn)證的測(cè)試項(xiàng)目:1.安全性測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品是否存在安全隱患;2.有效性測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的或效果;3.質(zhì)量控制測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品制造過(guò)程中的質(zhì)量控制是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);4.標(biāo)簽和說(shuō)明測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品的標(biāo)簽和說(shuō)明是否清晰明了。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品
手套SVHC檢測(cè)報(bào)告有效期多久,誰(shuí)管理SVHC認(rèn)證清單?歐洲化學(xué)品*(ECHA)負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國(guó)家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個(gè)條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個(gè)物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過(guò)300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識(shí)別,清單每年都在繼續(xù)增加。 ?
鋰電池UN38.3鑒定報(bào)告哪里可以做鋰電池運(yùn)輸前通過(guò)UN38.3的測(cè)試一直是要求嚴(yán)格執(zhí)行的,但此前并沒(méi)有明確表示運(yùn)輸時(shí)需要提供產(chǎn)品UN38.3的測(cè)試報(bào)告,所以此次發(fā)布上述明文規(guī)定要求。一份完整的UN38.3測(cè)試報(bào)告技術(shù)性很強(qiáng),內(nèi)容也較為冗長(zhǎng),不便于非專業(yè)人士閱讀和了解,為此,聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)品***修改了規(guī)則,簡(jiǎn)化了測(cè)試報(bào)告的項(xiàng)目?jī)?nèi)容,以”試驗(yàn)概要/Test Summary”報(bào)告形式提供,該概要規(guī)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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