精華露FDA注冊測試周期

時間：2023-10-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：94

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• 眼線筆FDA認(rèn)證第三方檢測機構(gòu)

  眼線筆FDA認(rèn)證第三方檢測機構(gòu)。責(zé)任人還必須向FDA進行產(chǎn)品注冊，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對于頒布后**上市的產(chǎn)品，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單。化妝品產(chǎn)品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎

• 電源轉(zhuǎn)換器3C認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些

  電源轉(zhuǎn)換器3C認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些，自2023年8月1日起，認(rèn)證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托，按照《強制性產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作；自2024年8月1日起，未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的，不得出廠、銷售、進口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機構(gòu)和實驗室名錄另行公告。 ?按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》

• 眉筆美國FDA檢測注冊流程

  眉筆美國FDA檢測注冊流程。 在FDA注冊VCRP 的好處？VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 （CIR） 使用，這是一個由行業(yè)資助的獨立科學(xué)*小組，以協(xié)助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項，作為其成分安全審查的一

• 滅蚊燈EPA年報測試方法

  滅蚊燈EPA年報測試方法，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？殺/死，滅活或者真菌，細菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺/死或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動物的鼴鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：過/氧/乙/酸，次氯酸或化