塑料膜MSDS中英文報告認證項目

時間：2023-10-25

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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睫毛膏美國FDA檢測申請方式方法
睫毛膏美國FDA檢測申請方式方法。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導致FDA采取強制措施。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)
化妝品美國FDA檢測注冊步驟
化妝品美國FDA檢測注冊步驟。化妝品FDA注冊流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務人員與工程師對產(chǎn)品資料進行評估；（3）業(yè)務給出注冊費用和注冊周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組
方便面FDA認證辦理注意事項
方便面FDA認證辦理注意事項美國FDA注冊食品詳細分類：1、膳食的傳統(tǒng)食物或代餐（包括食品） FDA 21 CFR 170.3 （n）（31）2、膳食補充劑類 FDA 21 CFR 170.3（o）（20）A.蛋白質(zhì)，酸，脂肪和脂類物質(zhì)；B.維生素和礦物質(zhì)FDA注冊；C.動物產(chǎn)品和提取物FDA注冊；D.草藥和植物藥FDA注冊；3、敷料和調(diào)味品 FDA 21 CFR 170.3；4、魚類/ 海
燈具RCM注冊檢測要求
燈具RCM注冊檢測要求，澳洲RCM認證是強制性的嗎？2013年3月1日起，產(chǎn)品要澳洲國家數(shù)據(jù)庫EESS注冊備案，印制RCM標志，才可以在市場上銷售。2016年1月1日起，3年的過渡期結(jié)束，將強制實施RCM標志。沒有注冊并加貼RCM標志的產(chǎn)品將不允許在市場銷售。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品，都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報告中，才能注冊RCM證書，不是替代品SAA認證，只是在SAA在認證