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口紅FDA認(rèn)證申請流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR
毛絨玩具美國CPSC認(rèn)證多久有效CPC認(rèn)證測試類型:1、初始測試:產(chǎn)品次測試。2、材料改變測試:如果材料有變化進(jìn)行測試。3、周期性測試:作為材料改變測試的補(bǔ)充,如果持續(xù)性生產(chǎn),沒有材料改變必須至少一年進(jìn)行一次周期性測試。4、部件測試:一般情況下測試成品,在某些特定情況下也可以測試所有的部件以證明較終產(chǎn)品的符合性。5、Children's Product Certificate兒童產(chǎn)品證書只能由認(rèn)
歐盟REACH檢測申請需要多久歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商
水杯REACH檢測有什么用途,REACH對許多行業(yè)的眾多公司(針對歐盟公司)產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商:如果你制造化學(xué)品,無論是自己使用還是供應(yīng)給其他人(即使是出口),那么您在REACH法規(guī)下會承擔(dān)一些重要責(zé)任。 進(jìn)口商:如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品,可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用戶:大多數(shù)公司使用化學(xué)品,有時甚至沒有意識到這一點(diǎn),因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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