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詞條說明
食品包裝紙F(tuán)DA檢測申請要求FDA認(rèn)證的分類:我們常說的FDA認(rèn)證,通常包含以下種類:1.食品接觸材料的FDA檢測;2.激光產(chǎn)品FDA注冊;3.器械FDA注冊;4.化妝品和日用品FDA檢測報(bào)告;5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊。 FDA是食品**(Food and Drug Administration)的簡稱。美國FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,主要負(fù)責(zé)美國所
銅版紙烏干達(dá)PVOC認(rèn)證多久出報(bào)告
銅版紙烏干達(dá)PVOC認(rèn)證多久*,為了確保進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,避免烏干達(dá)消費(fèi)者受到傷害,烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局自2010年6月開始執(zhí)行一系列準(zhǔn)則,稱作出口前產(chǎn)品符合性認(rèn)證項(xiàng)目Uganda Pre-export Verification of Conformity(PVOC),但因當(dāng)?shù)卣植环€(wěn)定和其他因素影響, 該項(xiàng)目被暫停過。從2013年6月1日開始重新開始執(zhí)行產(chǎn)品符合性認(rèn)證,以前發(fā)布的出口商指導(dǎo)書和
燈具REACH測試辦理周期,SVHC 報(bào)告的公司義務(wù):如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報(bào)告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報(bào)告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至
藍(lán)牙耳機(jī)UL檢測報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)
藍(lán)牙耳機(jī)UL檢測報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn),什么是UL測試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別?美國是一個對安全要求非常嚴(yán)格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律,
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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