詞條
詞條說(shuō)明
打印機(jī)SRRC認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)
打印機(jī)SRRC認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),簡(jiǎn)化核準(zhǔn)程序的情況:申請(qǐng)人因市場(chǎng)銷(xiāo)售策略等原因,需對(duì)已獲得型號(hào)核準(zhǔn)證的設(shè)備申請(qǐng)不同型號(hào)的,流程如下:1.先**一個(gè)型號(hào)的核準(zhǔn)證書(shū)后,再提交其余型號(hào)新申請(qǐng);2.資料與新申請(qǐng)時(shí)的資料一樣,另外還需要提交新申請(qǐng)型號(hào)產(chǎn)品與原產(chǎn)品完全相同(生產(chǎn)和質(zhì)量保證體系、技術(shù)指標(biāo)、外觀等相同)的承諾書(shū),并提交自有實(shí)驗(yàn)室或第三方實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告和已**證書(shū)的掃描件;3.提交審核受理后,可免
水FDA認(rèn)證周期多久。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)。3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FD
燈具SII/MOC認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
燈具SII/MOC認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng),SII認(rèn)證產(chǎn)品范圍:根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》,以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對(duì)公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個(gè)等級(jí)實(shí)行不同的管理:第I類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度的產(chǎn)品,如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*。*II類是對(duì)公眾健康和安全潛在危險(xiǎn)程度中等的產(chǎn)品:包括太陽(yáng)鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料。*III類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度低的產(chǎn)品
鋰電池REACH報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)
鋰電池REACH報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn),REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別,主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品,REACH 附錄XVII則針對(duì)不同條款,有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求:當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過(guò)閾值時(shí),只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報(bào)或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù),該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。而對(duì)于涉及R
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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