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CE認(rèn)證的模式有哪些:所需的模式對(duì)于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說,指令通常會(huì)給制造商提供出幾種CE認(rèn)證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣,選擇最適合自已的模式。一般地說, CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式,模式 A:內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)(Module A: Internal Production Cont
所謂3C認(rèn)證,就是中國強(qiáng)??制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱ChinaCompulsoryCertification,英文縮寫CCC。3C認(rèn)證的全稱為”強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”,它是各國為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。我國為兌現(xiàn)入世承諾,于2001年12月3日對(duì)外發(fā)布了強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,從2002年5月1日起,國家認(rèn)監(jiān)委開始受理批列入強(qiáng)制性產(chǎn)品目錄的19大
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證多少錢怎么辦理
“醫(yī)療器械”是指任何用作診斷、預(yù)防及緩解疾病的產(chǎn)品,小至傷口敷料、心臟起搏器,大至牙科椅、維持生命儀器以及體外診斷試劑等。在大部分國家,都會(huì)對(duì)這些醫(yī)療產(chǎn)品作出規(guī)定,以免生產(chǎn)商粗制濫造,危害市民健康安全。不少醫(yī)療器械會(huì)被放入人體,除了用作檢查身體、緩解疾病外,有些還會(huì)長期留在病人體內(nèi),比如人造髖關(guān)節(jié)、心血管支架、人造心瓣或心臟起搏器等。ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)于1996年出版,名為《醫(yī)療器械—質(zhì)量管理
KN95口罩新標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)報(bào)告資料資料怎么辦理
2020年7月1日,GB?2626-2019正式實(shí)施,將對(duì)KN95型口罩在呼吸阻力、氣密性、實(shí)用性能、清洗和消毒等方面提出高的要求,能反映口罩實(shí)際使用過程中的性能。執(zhí)行員GB?2626-2006標(biāo)準(zhǔn),且生產(chǎn)日期在2020年7月1日之前的產(chǎn)品,仍可使用原包材國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)和檢疫局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理會(huì)公布的呼吸防護(hù)用品GB2626-2019標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)防塵口罩的單位必須依法取得生
公司名: 深圳萬檢通科技有限公司
聯(lián)系人: 黎小姐
電 話:
手 機(jī): 13543507220
微 信: 13543507220
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)街道固戍地鐵口鴻宇商務(wù)大廈
郵 編:
網(wǎng) 址: zeqqqqq.b2b168.com
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