94.0生物安全柜小常識(shí)

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1040

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專(zhuān)注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同

  ? 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同 醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測(cè)，所以我們說(shuō)：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過(guò)程，不了解

• 空氣過(guò)濾器的應(yīng)用與發(fā)展前景

  ? 空氣過(guò)濾器的應(yīng)用與發(fā)展前景 空氣過(guò)濾器的迅速發(fā)展是與軍事工業(yè)和電子工業(yè)的發(fā)展緊密相關(guān)的，隨著新的測(cè)試方法的出現(xiàn)、使用評(píng)價(jià)的提高及對(duì)過(guò)濾性能要求的提高，過(guò)濾器本身的設(shè)計(jì)也**了顯著進(jìn)展,其中較重要的是分隔板的去除,即無(wú)隔板過(guò)濾器的發(fā)展。無(wú)隔板過(guò)濾器不僅消除了分隔板損壞過(guò)濾介質(zhì)的危險(xiǎn),而且有效地增加了過(guò)濾面積,提高了過(guò)濾效率,并降低了氣流阻力,從而減少了能量消耗。此外,空氣過(guò)濾器在耐高溫

• 103.0高效過(guò)濾器DOP檢漏法

  ? 103.0*過(guò)濾器DOP檢漏法 關(guān)鍵詞 *過(guò)濾器 DOP檢漏 PAO發(fā)生器 光度計(jì) ?*過(guò)濾器DOP檢漏法---在制藥企業(yè)中的應(yīng)用 摘要:本文介紹了制藥企業(yè)*過(guò)濾器DOP檢漏的原來(lái)、檢測(cè)方法、結(jié)果判斷及處理、 檢漏周期等內(nèi)容，并對(duì)DOP檢漏及其標(biāo)準(zhǔn)間的差別的有關(guān)問(wèn)題進(jìn)行探討。 ?*過(guò)濾器(HEPA)一般是指對(duì)粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.9

• 106.0生物安全柜的安全性能檢測(cè)

  ? 106.0生物安全柜的安全性能檢測(cè) 生物安全柜的安全性能檢測(cè) ?一．解決思路 一方面通過(guò)政策**及第三方技術(shù)支持，來(lái)協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行對(duì)即將投入使用和在用的生物安全柜進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和維護(hù)，提高生物安全柜使用的安全性，減少不良事件的發(fā)生。另一方面通過(guò)對(duì)生物安全柜安裝、維護(hù)和周期的監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)，間接地促使制造商在產(chǎn)品設(shè)計(jì)驗(yàn)證、后期測(cè)試維護(hù)上加大人員和技術(shù)服務(wù)上的投入，建立有效