I-Test Laboratory弘諾檢測(cè)獲得NVLAP資質(zhì)

時(shí)間：2019-12-13作者：廣州弘諾電子科技有限公司瀏覽：198

廣州弘諾電子科技有限公司專(zhuān)注于廣州檢測(cè)公司,廣州UL認(rèn)證,廣州EMC整改等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• FDA醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊(cè)以及產(chǎn)品列名

  注：FDA不會(huì)向醫(yī)療設(shè)備機(jī)構(gòu)頒發(fā)注冊(cè)證書(shū)。FDA不對(duì)已經(jīng)注冊(cè)并列名的公司的注冊(cè)和列名信息進(jìn)行認(rèn)證。注冊(cè)和列名并不表示公司或其設(shè)備獲得了FDA批準(zhǔn)或許可。 1、什么是FDA機(jī)構(gòu)注冊(cè) 涉及打算在美國(guó)使用的醫(yī)療器械的生產(chǎn)和分銷(xiāo)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所（也稱(chēng)為機(jī)構(gòu)或設(shè)施）的所有者或經(jīng)營(yíng)者，必須每年向FDA注冊(cè)。此過(guò)程稱(chēng)為醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊(cè)(Title 21 CFR Part 807)。2020財(cái)政年度的年度注冊(cè)用戶(hù)費(fèi)用為

• 提供頭盔CCC認(rèn)證

  摩托車(chē)乘員頭盔CCC認(rèn)證簡(jiǎn)介 羅歡 **在2017年6月29日印發(fā)《關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄和試行簡(jiǎn)化審批程序的決定》。《決定》指出，要進(jìn)一步調(diào)整實(shí)施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品目錄。對(duì)能通過(guò)加強(qiáng)事中事后監(jiān)管**質(zhì)量安全的輸水管、泵等19類(lèi)產(chǎn)品取消事前生產(chǎn)許可；對(duì)與大眾消費(fèi)密切相關(guān)、直接涉及人體健康安全的電熱毯、摩托車(chē)乘員頭盔等3類(lèi)產(chǎn)品，實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證，不再實(shí)施生產(chǎn)許可證管理。經(jīng)上述調(diào)

• 熱烈祝賀廣州弘諾(ITL)實(shí)驗(yàn)室圓滿(mǎn)完成CBTL復(fù)評(píng)審

  2013年廣州弘諾ITL順利完成國(guó)際電工**IECEE CB測(cè)試實(shí)驗(yàn)室初審，成為UL(DEMKO)旗下的授權(quán)CB測(cè)試實(shí)驗(yàn)室。 2019年11月12-13日，由IECEE技術(shù)*Michael Kr?ger(TüV RH, Taiwan)和Yury Tupchyienka(BELLIS, Belarus) 組成的CBTL評(píng)審組對(duì)廣州弘諾ITL進(jìn)行了為期兩天的復(fù)評(píng)審。在本次評(píng)審過(guò)程中，*組對(duì)實(shí)驗(yàn)室

• I-Test Laboratory弘諾檢測(cè)獲得NVLAP資質(zhì)

  I-Test Laboratory弘諾檢測(cè)獲得NVLAP資質(zhì) 2018年11月，I-Test Laboratory弘諾檢測(cè)正式獲得美國(guó)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室NVLAP認(rèn)可(NVLAP Lab Code:600199-0)，同時(shí)獲得FCC ID資質(zhì)認(rèn)可Registration Number:239076，自此FCC ID諸如WIFI\BT等無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品都能以本地自己實(shí)驗(yàn)室出具*報(bào)告。同時(shí)獲得NVLAP燈具能效認(rèn)可