詞條
詞條說明
FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行。FDA對醫(yī)療器械實行分類管理,根據(jù)風險等級和管理程度把醫(yī)療器械分成三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)進行上市前管理,Ⅲ類風險等級較高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產品分類和管理要求,任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場,必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。FDA從科學、工程和臨床*以及消費者和工業(yè)組織推薦的候選人中挑選出一些*組成分類*委員
空氣濾清器密封性試驗、變流量試驗、總成進氣復原性試驗、總成振動試驗原始阻力、原始濾清效率、容塵量、尺寸公差總成(濾芯)原始阻力/壓力降試驗、原始濾清效率試驗/粗濾效率試驗、全壽命濾清效率試驗和容灰量試驗或總成試驗室壽命試驗、密封性試驗原始阻力、原始濾清效率、內部清潔度等外觀尺寸、原始空氣阻力、原始濾清效率、容塵量、密封性、溫度極限試驗、氣流壓力破壊試験、耐水性、阻水性、燃燒性原始進氣阻力、原始濾清
現(xiàn)在都是互聯(lián)網的時代,手機可謂是人人都有,那么我們日常用的手機充電器需不需要做3C咨詢呢?當然是需要的,2001年12月3號,國家質檢總局和國家認監(jiān)委發(fā)布2001年*33號公告《批實施強制性產品咨詢的產品目錄》(以下簡稱目錄),目錄共有19類132種產品。其中,目錄*9大類“信息技術設備”中的0907小類即是“計算機內置電源及電源適配器充電器”(包含手機充電器),也就是說手機充電器屬于3C咨詢產品
有兩種方法:1、用萬用表電阻檔可檢查它動、定片之間有否碰片,用紅、黑表筆分別接動片和定片,旋轉軸柄,電表指針不動,說明動、定片之間無短路(碰片)處;若指針擺動,說明電容器有短路的地方。2、用萬用表電阻檔檢查電解電容器的兩根引線有正、負之分,在檢查它的好壞時,對耐壓較低的電解電容器(6V或l0V),電阻檔應放在R×100或R×1K檔。把紅表筆接電容器的負端,黑表筆接正端,這時萬用表指針將擺動,然后恢
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯(lián)系人: 陳曉峰
電 話: 0755-23727890
手 機: 18002557368
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號強榮東工業(yè)區(qū)E2棟華美電子廠2層
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