進口化妝品怎么查備案步驟

時間：2020-12-22

作者：慧翌質(zhì)量技術服務（上海)有限公司

詞條
詞條說明
【化妝品備案】備案資料的準備
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》*十九條申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進行普通化妝品備案，應當提交下列資料：（一）注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式；（二）生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式；（三）產(chǎn)品名稱；（四）產(chǎn)品配方或者產(chǎn)品全成分；（五）產(chǎn)品執(zhí)行的標準；（六）產(chǎn)品標簽樣稿；（七）產(chǎn)品檢驗報告；（八）產(chǎn)品*評估資料。注冊申請人**申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的，應當提交其符合本條
進口化妝品怎么查備案步驟
很多企業(yè)在進行化妝品申報時認為我有產(chǎn)品，向官方交個備案/行政許可申請就能拿批件了。其實申報可不是這么簡單的事，它有著特定的程序和規(guī)則，申請企業(yè)必須按照流程一步一步走，不能跳著來。那么作為申請企業(yè)該如何進行化妝品申報呢？下面我們以進口化妝品為例來看看申報流程。1：選定申報方案首**口化妝品在中國進行申報的時應確定一家中國企業(yè)來作為境內(nèi)責任人，因為我們要根據(jù)境內(nèi)責任人注冊地來確定申報程序。根據(jù)NMPA
【化妝品備案】國家藥品監(jiān)督管理局的主要職責
（一）負責藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫(yī)療器械和化妝品*監(jiān)督管理。擬訂監(jiān)督管理政策規(guī)劃，組織起草法律法規(guī)草案，擬訂部門規(guī)章，并監(jiān)督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術新產(chǎn)品的管理與服務政策。（二）負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品標準管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫(yī)療器械標準，組織擬訂化妝品標準，組織制定分類管理制度，并監(jiān)督實施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。（三
如何選擇化妝品特證代辦機構
在慧翌咨詢幫助客戶進行化妝品注冊申報的多年職業(yè)生涯中，我們接觸了形形色色的客戶，也了解了客戶在化妝品注冊申報過程中的酸甜苦辣?；瘖y品特證（特殊用途化妝品行政許可），分為國產(chǎn)化妝品特證和進口化妝品特證?；瘖y品特證申報，一方面資料流程比較繁瑣；另一方面在文案配方審核、打樣送檢、質(zhì)量*控制要求以及風險評估等方面需要由化妝品行業(yè)內(nèi)的*人士參與指導并審核把關。大的公司一般會有他們自己的法規(guī)和質(zhì)量技術團隊