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歐盟三個(gè)回收法案詳解,電池法報(bào)廢電池回收法案,包裝法廢棄包裝材料回收注冊(cè),WEEE報(bào)廢電子電器回收法案,都知道歐盟有三個(gè)回收法案, 電池法(BattG)是什么? 歐盟電池法BattG將歐洲指令2006/66 / EC轉(zhuǎn)化為國(guó)家法律,并規(guī)定了電池和蓄電池的回收處理。要求在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售電池、蓄電池的賣(mài)家必須對(duì)已售出的電池進(jìn)行回收處理。此法適用于所有類(lèi)型的電池,無(wú)論其形狀、大小、重量、材料成分或用途。
LED出口歐盟除了SASO咨詢(xún)還需要做LED能效檢測(cè)的!下面就讓我司工作人員為您解讀關(guān)于沙特能效又有新要求,帶光源的燈具需要做下面打勾的幾項(xiàng)測(cè)試,燈具不屬于能效標(biāo)簽的范圍,不需要出具能效標(biāo)簽,但如果帶光源的話(huà),需要有能效報(bào)告SASO要求l 必須所有遞交的資料信息一致l 標(biāo)簽和嘜頭:阿拉伯文(或英文和阿拉伯文雙語(yǔ)).所有的標(biāo)簽不接受貼的說(shuō)明書(shū)也要用阿拉伯文(或英文和阿拉伯文雙語(yǔ)),不接受中文的信息l
醫(yī)療器械ROHS咨詢(xún)限制哪些有害物質(zhì)
醫(yī)療器械ROHS咨詢(xún)限制哪些有害物質(zhì)?2014年,RoHS指令的物質(zhì)限制將適用于醫(yī)療器械。依據(jù)歐盟指令2011/65/EU(也稱(chēng)為RoHS),醫(yī)療器械將在2014年7月22日之前接受關(guān)于危險(xiǎn)物質(zhì)使用的限制,同時(shí)體外診斷醫(yī)療器械依據(jù)要求將在2016年7月22日之前符合有害物質(zhì)限制。目前,有源可移植醫(yī)療器械仍然未納入RoHS要求的范圍,但應(yīng)接受歐盟**的未來(lái)審核。十幾年來(lái),歐盟指令始終限制電子電氣設(shè)
分子量分析:高聚物的分子量及分子量分布,是研究聚合物及高分子材料性能的較基本數(shù)據(jù)之一。它涉及到高分子材料及其制品的力學(xué)性能,高聚物的流變性質(zhì),聚合物加工性能和加工條件的選擇。是在高分子化學(xué)、高分子物理領(lǐng)域?qū)唧w聚合反應(yīng),具體聚合物的結(jié)構(gòu)研究所需的基本數(shù)據(jù)之一,此外,分子量也是蛋白質(zhì)、多糖等生物樣本的一個(gè)重要特性。?檢測(cè)范圍分析方法:端基滴定法、冰點(diǎn)降低法、蒸汽壓下降法(VPO)、膜滲透壓
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