如何做好質(zhì)量管理體系內(nèi)審工作？

時(shí)間：2022-11-04作者：湖南知標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：196

湖南知標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于ISO認(rèn)證的咨詢與培訓(xùn)服務(wù),CMA/CNAS咨詢服務(wù),碳與能源相關(guān)的咨詢認(rèn)證服務(wù)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 什么是ISO/IEC17025？

  一、什么是ISO/IEC17025ISO/IEC17025是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可服務(wù)的**標(biāo)準(zhǔn)，較新版本于2017年11月30日已正式發(fā)布，全稱是ISO/IEC17025:2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》。ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)是由**標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO/CASCO(**標(biāo)準(zhǔn)化組織/合格評(píng)定**)制定的實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)的前身是ISO/IEC導(dǎo)則25:1990《校準(zhǔn)和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室能力的要求

• ISO13485與ISO9001的不同點(diǎn)分析

  ISO13485和ISO9001有什么區(qū)別？我們需要同時(shí)堅(jiān)持兩者還是其中之一？如果您是制造和分銷醫(yī)療設(shè)備，則只需擔(dān)心ISO 13485：2016。要獲得表示符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)所售產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的CE標(biāo)志，醫(yī)療器械制造商必須獲得*機(jī)構(gòu)的認(rèn)證或建立質(zhì)量體系。ISO 13485是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的質(zhì)量體系，它有效覆蓋了ISO 9001和一些其他要求。許多醫(yī)療設(shè)備制造商沒(méi)有意識(shí)到的是，比較ISO 9001和ISO

• ISO9001質(zhì)量管理體系剖析，這七點(diǎn)不能不看 知之來(lái)說(shuō)認(rèn)證 知之來(lái)說(shuō)認(rèn)證

  ISO9001認(rèn)證的基本指導(dǎo)思想。產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)生存的關(guān)鍵。影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素很多，單純依靠檢驗(yàn)只不過(guò)是從生產(chǎn)的產(chǎn)品中挑出合格的產(chǎn)品。這就不可能以較佳成本持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)合格品。一個(gè)組織所建立和實(shí)施的質(zhì)量體系，應(yīng)能滿足組織規(guī)定的質(zhì)量目標(biāo)。確保影響產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)、管理和人的因素處于受控狀態(tài)。無(wú)論是硬件、軟件、流程性材料還是服務(wù)，所有的控制應(yīng)針對(duì)減少、消除不合格，尤其是預(yù)防不合格。這是ISO9001認(rèn)證

• 干貨！CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可必看（下篇）

  通過(guò)我們上篇的文章分享，對(duì)CMA、CNAS的區(qū)別做了分析，相信大家有一個(gè)大概的了解了。今天我們就來(lái)分享一下CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請(qǐng)要求與流程。CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請(qǐng)要求1、CMA和CNAS通用要求：公正性和保密性。2、CMA和CNAS結(jié)構(gòu)要求：能承擔(dān)法律責(zé)任，具有管理層和相應(yīng)人員，在固定的的設(shè)施內(nèi)實(shí)施計(jì)劃申請(qǐng)的檢測(cè)工作。3、CMA和CNAS資源