食品出口美國進行FDA注冊的要求

時間：2024-03-13作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：151

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• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)療器械CE標志在英國可延用至2030年

  2023年6月30日之后，英國**將允許在英國使用帶有CE標志的醫(yī)療器械，最遲可延用至2030年6月30日，這是根據(jù)《2023年醫(yī)療器械（修正案）（英國）條例》所做出的決定。此次延期的目的是為了支持英國國內(nèi)醫(yī)療器械的持續(xù)安全供應(yīng)，并且為未來強化醫(yī)療器械監(jiān)管框架做平穩(wěn)過渡。這些法規(guī)是一個系列法規(guī)中的一部分，其強化了上市后的監(jiān)管要求，預(yù)計將在今年晚些時候開始實施。未來的醫(yī)療器械框架計劃于2025年7月

• 醫(yī)療器械的歐洲標準是什么？

  標準和其他標準化出版物是自愿性準則，為產(chǎn)品、服務(wù)和過程提供技術(shù)規(guī)范從工業(yè)安全帽或電子設(shè)備充電器到公共交通服務(wù)質(zhì)量水平。標準通常是由私人標準化組織在利益相關(guān)者的倡議下制定的，他們認為需要應(yīng)用標準。盡管如此，但使用標準可以證明您的產(chǎn)品和服務(wù)達到一定的質(zhì)量，具有安全性和可靠性。在某些情況下，立法中提到的標準是可以選擇方式，甚至是遵守特定法律的強制性要求（例如，安全法規(guī)或互操作性要求）！對于歐洲而言，有符合自

• 獲得澳大利亞TGA認證，好處多多

  澳大利亞是全世界僅有的將中藥和“保健食品”直按“藥品”注冊管理的發(fā)達國家。而且澳大利亞在所有發(fā)達國家中程序清晰、標準明確和較易于獲得成功注冊的發(fā)達國家之一。通過澳大利亞藥品注冊/登記，您可以獲得以下權(quán)利：1. 獲得澳大利亞市場準入和上市許可權(quán)利澳大利亞是一個高度發(fā)達的經(jīng)濟體，其市場對于各種藥品和保健品都有著巨大的需求。通過澳大利亞藥品注冊/登記，您可以獲得在澳利亞市場銷售的許可權(quán)利，進而將您的產(chǎn)品

• 醫(yī)療器械在英國合規(guī)上市的要點

  英國MHRA對于醫(yī)療器械的定義：在完成合規(guī)流程之前，您需要確定您的產(chǎn)品是否屬于醫(yī)療器械。根據(jù) 2002 年醫(yī)療器械條例（SI 2002 No 618，經(jīng)修訂）（UK MDR 2002），醫(yī)療器械被描述為任何儀器、設(shè)備、器具、軟件、材料或其他物品，無論是單獨使用還是組合使用，一起與任何附件一起使用，包括其制造商打算專門用于診斷或**目的或兩者兼而有之的軟件，并且是其正確應(yīng)用所必需的，制造商打算將其用