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Sponsor在澳洲以外制造商的產(chǎn)品進(jìn)入到澳洲市場的時(shí)候扮演重要的角色。一方面作為制造商和澳洲TGA溝通的橋梁和紐帶,另一方面Sponsor的信息需要體現(xiàn)在產(chǎn)品的包裝上。依據(jù)法規(guī),Sponsor只能是澳洲本土的公司,同時(shí)具備相關(guān)的法律和技術(shù)法規(guī)知識的人員才可以擔(dān)任。????在澳大利亞供應(yīng)醫(yī)療器械程序–如果該器械包含一種藥物或動物材料,微生物或人類起源物(即?
一、什么是MDSAP?MDSAP(Medical Device Single Audit Program)包括美國(FDA)、加拿大(Health Canada)、巴西(ANVISA)、澳大利亞(TGA)和日本(PMDA)。五個國家醫(yī)療器械單一審核計(jì)劃。它目標(biāo)是通過一次性審核,評估醫(yī)療器械制造商質(zhì)量管理體系,確保其產(chǎn)品符合參與國家的法規(guī)要求。二、MDSAP五國現(xiàn)狀?政策中最友好的國家是加拿大。加拿
非處方(OTC)藥品是消費(fèi)者*處方即可購買的藥品。美國FDA并未直接批準(zhǔn)OTC產(chǎn)品,但正在評估這些產(chǎn)品的成分和標(biāo)簽,作為FDA OTC藥物審查計(jì)劃的一部分。本文將介紹如何了解和注冊美國FDA的非處方藥品。第一步:了解OTC藥物專論非處方藥專論是針對未涵蓋在新藥申請中的非處方藥產(chǎn)品的營銷監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一些非處方藥產(chǎn)品的營銷條件,包括活性成分、標(biāo)簽和其他一般要求。如果符合適用專論的標(biāo)準(zhǔn),則
空氣波壓力治療儀又稱循環(huán)壓力治療儀、梯度壓力治療儀、四肢循環(huán)儀或壓力抗栓泵,其工作原理主要是通過對多腔氣囊有順序的反復(fù)充放氣,形成對肢體和組織的循環(huán)壓力,對肢體的遠(yuǎn)端到肢體的近端進(jìn)行均勻有序的擠壓;促進(jìn)血液和淋巴的流動及改善微循環(huán)的作用,加速肢體組織液回流,有助于預(yù)防血栓的形成、預(yù)防肢體水腫,能夠直接或間接**與血液淋巴循環(huán)相關(guān)的諸多疾病。同時(shí)通過被動均勻的按摩作用,隨著血液循環(huán)的加速??梢约铀傺?/p>
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