Qubit定量 熒光定量儀技術(shù)原理技術(shù)原理

時(shí)間：2022-04-10作者：南京兔牙生物科技有限公司瀏覽：561

南京兔牙生物科技有限公司專注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

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• 萌新小白必看之生物實(shí)驗(yàn)室安全攻略

  每個(gè)學(xué)生物的童鞋都有一個(gè)科研夢，一襲白大褂，一堆復(fù)雜的設(shè)備儀器，一間間敞亮的實(shí)驗(yàn)室。對于每一個(gè)即將進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的小萌新，都會興奮不已。不過先等等，我們是不是忘記了什么，那進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室首先要學(xué)會什么呢？是Qubit定量，還是PCR擴(kuò)增，亦或是RNA提取，no no no，都!不!是！歷史的經(jīng)驗(yàn)告訴我們，在實(shí)驗(yàn)室首先要學(xué)會的就是注意安全，保護(hù)好自己，也同樣保護(hù)好自己所在的實(shí)驗(yàn)室。所以在這總結(jié)了一些生物實(shí)驗(yàn)

• 如何選擇適合的DNA提取試劑盒

  實(shí)驗(yàn)室工作中，經(jīng)常會需要用到純化的DNA，這時(shí)我們通常需要使用一個(gè)商業(yè)的DNA提取試劑盒對目的DNA進(jìn)行分離純化。市面上有很多類型的提取試劑盒，當(dāng)使用不太熟悉的樣本類型時(shí)，選擇合適的盒子是尤為關(guān)鍵的，本文將分享考慮建議以供選擇參考。試劑盒組分目前大多數(shù)DNA提取試劑盒遵循相同的基本步驟: 裂解，柱純化，洗滌雜質(zhì)，柱洗脫。然而，不同的盒子在完成每個(gè)步驟的方式上有很大的不同。使用的樣本類型不同的DNA

• FFPE樣本的核酸提取

  ? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進(jìn)行切片處理，一般需要5-6個(gè)切片，一片鏡檢確定**細(xì)胞含量，其他進(jìn)行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對后續(xù)觀察和提取會有一定影響。切片過厚不利于后續(xù)染色和組織學(xué)觀察，而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加；切片過薄易造成DNA的機(jī)械損傷，同時(shí)切片總面積的

• 游離DNA提取方法

  游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中，并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本，蓋上管蓋，旋渦振蕩30秒，60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL，則必須補(bǔ)加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m