實驗室儀器認證是什么？怎么做3Q認證？

時間：2023-02-07

作者：河南鴻測科技發(fā)展有限公司

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消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評價備案詳解
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評價備案是消毒產(chǎn)品進入市場的壁壘之一，但也是眾多消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的“絆腳石”。經(jīng)常有朋友問，消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評價的舉報要求是什么？評審形式是什么？今天小編曾經(jīng)給出明確的答案！備案條件分為**備案、續(xù)展備案和重新備案三種情況。01 **備案健康評價報告信息齊全，符合要求。備案材料包括基本信息和評估材料：基本信息，包括封面頁、基本信息表、評價資料目錄和備案登記表；標簽（銘牌），說明書；檢驗報告
3q認證是什么意思
3q認證就是質(zhì)量體系認證iq(安裝 ) 、OQ(操作) 、PQ(性能) 穩(wěn)定性試驗箱的3Q認證通過DQ(設計確認)、 FAT(制造工廠)、IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）等一系列活動，提供的數(shù)據(jù)和結(jié)論能夠證明該設備在生產(chǎn)中可以滿足生產(chǎn)工藝需要，設備的性能符合設計要求、產(chǎn)品出廠標準和國家GMP要求。 DQ確認目的：依據(jù)客戶需求標準及生產(chǎn)工藝，對照合同配置、設計圖
實驗室儀器認證是什么？怎么做3Q認證？
3Q儀器步驟首先，需要根據(jù)行業(yè)特點，確定需要需要的儀器，確認后，我們就需要知道3Q的每一步需要做什么。1.IQ(安裝確認)：顧名思義就是對儀器的安裝過程進行確認(或)。首先是紙質(zhì)文件準備，可以以表格的形式羅列出來，包括儀器廠家對儀器材質(zhì)、檢測等證明材料;儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料;使用部門編寫的標準操作規(guī)程、維護保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓等文件;儀表或其他部件的校
抗菌劑的分類
抗菌劑，是指一類用來防治各類病源微生物引起植物病害的藥劑。對病原微生物有殺死作用或抑制生長作用，但又不妨礙植物正常生長的藥劑。殺菌劑可根據(jù)作用方式、原料來源及化學組成進行分類。*上，通常是作為防治各類病原微生物的藥劑的總稱。隨著殺菌劑的發(fā)展，又區(qū)分出殺細菌劑、殺病毒劑、殺藻劑等亞類。抗菌劑的分類：抗菌劑一般分為無機抗菌劑，**抗菌劑和*抗菌劑。無機抗菌劑利用銀、銅、鋅等金屬的抗菌能力，通過物理吸附