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化妝品進口備案流程是化妝品進入市場的重要步驟,它涉及到多個部門的審批和監(jiān)管,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。下面是對化妝品進口備案流程的簡要概述:1. 確定產(chǎn)品類型:根據(jù)國家法律法規(guī),進口化妝品必須明確其類型和用途,以確保符合相關(guān)標準。通常,進口化妝品需要申請普通化妝品備案或特殊化妝品進口注冊。2. 準備申報材料:根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),進口化妝品必須提供一系列申報材料,包括產(chǎn)品說明、檢測報告、生產(chǎn)廠家資質(zhì)
按照NMPA對進口化妝品備案注冊申報資料的要求,申報產(chǎn)品應(yīng)當提供國外市售產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書),并如實翻譯為規(guī)范的中文。擬專為中國市場設(shè)計包裝的,需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書)。產(chǎn)品申報內(nèi)容應(yīng)與外文標簽、說明書上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。但是,北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部在實際申報工作中發(fā)現(xiàn), 產(chǎn)品設(shè)計包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書)這部分
上海市藥品監(jiān)督管理局“滬藥法治大講堂——化妝品安全評估”你“點單”我“服務(wù)”活動現(xiàn)場*,參會企業(yè)提交了很多化妝品完整版安全評估相關(guān)的問題。本期器審小編梳理了企業(yè)關(guān)注度較高的部分共性問題給您集中答疑,希望能幫助您較好地理解完整版安評的相關(guān)要求。Q是否接受其他國家毒理學試驗方法或標準獲得的毒理學試驗數(shù)據(jù)?A通過一系列毒理學研究,測定化妝品原料和/或風險物質(zhì)的毒理學特征,將其作為危害識別的一部分,也是
進口特殊化妝品是指含有特殊功效或特殊用途的化妝品,如防曬、祛斑、抗衰老等,必須經(jīng)過國家藥監(jiān)局審批才能在我國銷售。審批流程主要包括資料準備、申請表填寫、樣品檢測、備案登記等環(huán)節(jié),必須嚴格按照相關(guān)要求操作,避免因資料不全或不符合要求而導致審批失敗。在申請過程中,還需注意避免使用被禁止或限制使用的成分,避免違反相關(guān)法規(guī)。另外,還需注意特殊化妝品的標識要求,如特殊標志、特殊說明等。只有通過國家藥監(jiān)局審批的
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