互動(dòng)交流|在化妝品注冊備案中，有哪些原料是需要上傳COA的？

時(shí)間：2023-06-20作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：98

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口保健食品備案資質(zhì)證明文件出具有哪些要求？

  答：根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關(guān)要求：（1）出具機(jī)構(gòu)：涉及境外機(jī)構(gòu)出具的證明性文件應(yīng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具。證明性文件的原件應(yīng)有出具單位、機(jī)構(gòu)的蓋章或法定代表人（或其授權(quán)人）簽字。（2）出具內(nèi)容：應(yīng)當(dāng)按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項(xiàng)的具體要求逐項(xiàng)列出，不得缺項(xiàng)。（3）境外機(jī)構(gòu)出具的證明文件應(yīng)當(dāng)

• 十省市印發(fā)在產(chǎn)在售“雙無”保健食品集中換證工作實(shí)施方案

  按照《市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布的公告》要求,各地陸續(xù)制定并發(fā)布了《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品換證工作方案》，目前發(fā)布者已有河南省、浙江、湖北、新疆、安徽省、貴州省、四川省、廣東省、陜西省、天津市等十省市。下面以天津?yàn)槔私庖幌聯(lián)Q證方案具體內(nèi)容和程序：各相關(guān)區(qū)市場監(jiān)管局，市許可證審查中心，有關(guān)保健食品企業(yè)、保

• 藥監(jiān)政策速覽（第59期）落實(shí)化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任 這個(gè)規(guī)定說得很清楚！

  為督促企業(yè)落實(shí)化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任，近期，國家藥監(jiān)局組織制定了《企業(yè)落實(shí)化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》，自2023年3月1日起施行?！兑?guī)定》共五章三十三條，主要包括以下兩方面內(nèi)容：一是明確質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位要求。企業(yè)法定代表人（主要負(fù)責(zé)人）對化妝品質(zhì)量安全工作全面負(fù)責(zé)，應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)化妝品質(zhì)量安全管理和相關(guān)法律法規(guī)知識學(xué)習(xí)，具備對化妝品質(zhì)量安全重大問題正確決策的能力。企業(yè)質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)協(xié)助法定

• 中檢院|化妝品《皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》 等公開征求意見

  各有關(guān)單位：為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)化妝品及新原料的安全評價(jià)工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)和配套文件要求，中檢院起草了《皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》等7項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則及其起草說明（附件1-14），現(xiàn)公開向社會征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?5），于2023年5月20日前發(fā)送電子郵件。附件：1.《皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求