詞條
詞條說(shuō)明
精華露FDA檢測(cè)包含哪些內(nèi)容。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)。3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,
食品接觸材料FDA檢測(cè)申請(qǐng)大致流程FDA認(rèn)證的分類:我們常說(shuō)的FDA認(rèn)證,通常包含以下種類:1.食品接觸材料的FDA檢測(cè);2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè);3.器械FDA注冊(cè);4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告;5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。美國(guó)FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,主要負(fù)責(zé)
音箱UL報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜,IEC 62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)
化學(xué)品CP65測(cè)試怎么辦理, 提案的**要求:1.不容許將提案列明的危險(xiǎn)物質(zhì)排放到飲用水里;2.提供清晰且合理的警告(對(duì)列明的物質(zhì),必須警告,除非暴露含量特低,不會(huì)造成風(fēng)險(xiǎn));警告標(biāo)簽可以貼在產(chǎn)品上,放在工作場(chǎng)所、零售商店,或者分發(fā)通知,在報(bào)刊刊印,一般建議貼在產(chǎn)品上。標(biāo)簽主要內(nèi)容是描述該產(chǎn)品含鉛。 加州65認(rèn)證要需要什么資料:1.提供2-3套樣品;2.產(chǎn)品使用說(shuō)明書;3.材料清單表(BOM表)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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