私處護(hù)理的產(chǎn)品能申報化妝品備案嗎?


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    詞條說明

  • 《化妝品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》政策解讀

    一、 為什么要制定《化妝品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》?隨著互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,網(wǎng)購化妝品已經(jīng)成為化妝品經(jīng)營的主要渠道之一。網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營化妝品在為消費者提供便利的同時,也成為化妝品質(zhì)量安全問題的重災(zāi)區(qū)。近年來網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營化妝品的質(zhì)量安全問題頻發(fā),網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營化妝品的監(jiān)督抽檢不合格率、風(fēng)險監(jiān)測問題發(fā)現(xiàn)率均顯著**傳統(tǒng)銷售渠道。為進(jìn)一步規(guī)范化妝品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營行為,《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》均對

  • 保健食品注冊與備案之區(qū)別及申報要點

    保健食品批文注冊&備案之區(qū)別及申報要點 天健華成 批文(也稱健字號、小藍(lán)帽)是保健食品上市必須取得的行政許可,目前由國家市場監(jiān)督管理總局頒發(fā)。2016年國家發(fā)布了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》,不同于以前只有單一的注冊形式,這次的新法規(guī)規(guī)定了備案和注冊兩種批件形式,備案形式相對于注冊更簡單一些(時間短、費用低),注冊比較復(fù)雜(時間長,費用較高)。那么如何進(jìn)行備案和注冊呢?北京天健華成

  • 中檢院發(fā)布《化妝品安全評估資料提交指南(征求意見稿)》等2項技術(shù)文件

    各有關(guān)單位:為確保化妝品安全評估工作平穩(wěn)推進(jìn),引導(dǎo)企業(yè)逐步完善化妝品安全評估體系建設(shè),規(guī)范和指導(dǎo)化妝品安全評估資料的編制和提交,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》等相關(guān)要求,國家藥品監(jiān)督管理局化妝品監(jiān)督管理司組織中檢院起草了《化妝品安全評估資料提交指南(征求意見稿)》《化妝品風(fēng)險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》2項技術(shù)文件及其起

  • 申請進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的,應(yīng)提交下列資料

    申請進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的,應(yīng)提交下列資料: (一)進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請表; (二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù); (三)產(chǎn)品配方; (四)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求; (五)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);擬專為中國市場設(shè)計包裝的,需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書); (六)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料; (七)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)

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