國家市監(jiān)總局食品審評中心關于保健食品注冊申報11個共性問題的解答

時間：2023-11-24

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
首次申請國產特殊用途化妝品行政許可申報資料的一般要求
**條申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的，提交原件1份；（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規(guī)格紙張打印，使
進口化妝品備案收費詳解
近年來，進口化妝品備案收費備受關注。作為消費者，我們應該了解這些收費背后的原因，以及對我們使用進口化妝品的影響。本文將從產品性能、使用、維護、較新、區(qū)別、*特性等方面，為大家詳細解讀進口化妝品備案收費的相關知識。首先，我們來了解一下進口化妝品備案收費的背景。根據(jù)我國相關法規(guī)，進口化妝品必須通過國家食品藥品監(jiān)督管理局進行備案，并繳納一定的費用。這一措施旨在確保進口化妝品的質量和安全，**消費者的權益
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更？
境外化妝品企業(yè)根據(jù)需要，可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的，新的境內責任人應當按要求進行網上備案系統(tǒng)的用戶名稱注冊；僅變更授權產品范圍的，境內責任人應當通過網上備案平臺重新上傳授權書。變更境內責任人涉及已備案產品的，變更前后的境內責任人應就前期已經進口和銷售的產品責任歸屬問題協(xié)商一致后，由擬變更后的境內責任人通過網上備案系統(tǒng)平臺提出變更，同時提交原境內責任人簽署的知情同意書，
需配合使用的普通化妝品，備案時如何開展毒理學試驗？
需配合使用的普通化妝品，備案時如何開展毒理學試驗？答：根據(jù)《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》附件1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》“毒理學試驗、人體安全性與功效評價檢驗可按照說明書中使用方法進行檢驗；當存在各部分單獨使用的可能性時，應當分別檢驗。”