北京醫(yī)療器械委托配送管理咨詢服務

時間：2023-11-29

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

詞條
詞條說明
山東化妝品生產許可證申請條件
CIO合規(guī)保證組織成立于2003年，在近20年的發(fā)展中是積累了不少化妝品行業(yè)咨詢服務的經驗，對化妝品生產許可證的申請要求條件、資料內容、流程、周期等是非常熟悉的，可以協(xié)助客戶快速高效通過申請獲*書，詳情可咨詢CIO客服了解。下面就一起來看看山東化妝品生產許可證申請條件，及大家可能會遇到的問題吧。問題一：申請《化妝品生產許可證》有什么要求？答：申請《化妝品生產許可證》應滿足以下要求：1、是依法設立
云南藥品MAH申請快速咨詢
云南藥品MAH申請快速咨詢。CIO合規(guī)保證組織提供MAH申請咨詢，協(xié)助客戶了解成為MAH的條件要求、周期，評估項目差距和可行性，促進項目進度。詳情請咨詢CIO客服了解。藥品MAH制度是指藥品上市許可持有人制度。它是藥品研發(fā)機構、科研機構、藥品生產企業(yè)等主體，提出藥品上市許可申請并獲得許可批件的制度，對藥品生產、銷售等環(huán)節(jié)的質量需要進行控制和監(jiān)管。這一制度的出現(xiàn)使得更多有能力的機構和企業(yè)參與進來，同
浙江藥包材登記評估服務
浙江藥包材登記評估服務。藥包材登記是藥品注冊事項中一項非常重要的內容，那么大家可能會產生疑問：藥包材登記有什么要求，需要什么材料，向什么部門申請，是不是申請了就能通過，難度大嗎？下面就和CIO合規(guī)保證組織一起看看吧。藥包材登記資料主要有以下12項：1、《藥包材登記表》。2、藥包材基本信息。3、生產信息。4、質量控制（質量標準、分析方法的驗證、質量標準制定依據(jù)）。5、批檢驗報告。6、穩(wěn)定性研究。7、
北京保健食品GMP生產評估
北京保健食品GMP生產評估。近年來，某些保健食品企業(yè)在生產經營過程中因不符合生產要求而被監(jiān)管部門處罰。那么作為生產企業(yè)，我們怎么做才能降低被處罰的幾率呢？在這其中保健食品生產場地是**產品質量的關鍵因素，如果生產場地不符合要求，那么是很導致產品品質不達標的，例如出現(xiàn)霉變、雜質過多等問題，進而引發(fā)一系列的不良影響。在食品生產領域，保健食品是比較特殊的一類。以下是保健食品生產合規(guī)的一些常見問題：1、保