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化妝品備案人、境內(nèi)責(zé)任人備案資料常見問題有哪些?
化妝品備案人、境內(nèi)責(zé)任人備案資料常見問題有哪些?備案人、境內(nèi)責(zé)任人備案資料中易發(fā)、高頻問題,主要包括以下幾種情形:1)其他文案內(nèi)容或銷售包裝中宣稱了原料功效、時間等,未在“其他特別宣稱”中勾選相應(yīng)的項目。如企業(yè)宣稱“磁鐵般貼膚的遮瑕成分(CI 77891*三異硬脂酸異丙氧鈦鹽等)幫助有效遮瑕”,未勾選“特定宣稱(原料功效)”。2)產(chǎn)品銷售包裝的內(nèi)容**出標簽樣稿載明內(nèi)容。如企業(yè)在銷售包裝中標識了貯存
關(guān)于特殊食品(保健食品、特醫(yī)食品等)受理辦公場所搬遷有關(guān)事宜的公告(第269號)
? ? ?根據(jù)工作需要,特殊食品受理辦公場所將于2020年10月20日正式搬遷至國家市場監(jiān)督管理總局食品審評中心受理大廳。搬遷后,除中藥品種保護制發(fā)證業(yè)務(wù)仍在國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳辦理外,保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方行政許可事項的受理、制發(fā)證業(yè)務(wù),及相關(guān)咨詢服務(wù);中藥品種保護行政許可事項的受理業(yè)務(wù)及相關(guān)咨詢服務(wù)在新地址(北京市豐
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 (2021年版)
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型(或食品形態(tài))及主要生產(chǎn)工藝如下:(一)片劑:粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。(二)硬膠囊:粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。(三)軟膠囊:混合、均質(zhì)、過濾、壓丸、干燥、包裝等。(四)口服溶液:混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等(涉及滅菌的,應(yīng)填報具體滅菌方法及工藝參數(shù),如濕熱滅菌、熱壓
牙膏管理的基本要求有哪些?答:《牙膏監(jiān)督管理辦法》*五條規(guī)定,牙膏實行備案管理,牙膏備案人對牙膏的質(zhì)量安全和功效宣稱負責(zé)。*六條規(guī)定,牙膏生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范從事生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強管理,誠信自律,保證牙膏產(chǎn)品質(zhì)量安全。 *七條?規(guī)定,牙膏行業(yè)協(xié)會應(yīng)當(dāng)加強行業(yè)自律,督促引導(dǎo)生產(chǎn)經(jīng)營者依法從事生產(chǎn)經(jīng)營活動,推動行業(yè)誠信建設(shè)。
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