化妝品備案申報新政化妝品檢測要求

時間：2019-08-17

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口非特殊用途化妝品備案管理工作指引
根據(jù)《**關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發(fā)〔2018〕35號）和《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》（2018年*88號），上海市浦東新區(qū)進口非特殊用途化妝品備案試點已向全國推開，我局對原《進口非特殊用途化妝品備案辦事指南》有關(guān)內(nèi)容進行了相應調(diào)整，較新的辦事指南見附件。附件：進口非特殊用途化妝品備案辦事指南相關(guān)附件附件：進口非特
進口化妝品備案申報資料檢查標準之產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求篇
天健華成2019-02-1908:30化妝品備案申報資料中，產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是相對比較簡單卻又非常容易出錯的資料項。申報時往往由于一時疏忽，寫錯某項指標，從而導致申請被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標，在申報中就頻頻有企業(yè)出錯。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部（）特別提醒，進口非特殊用途化妝品備案資料產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求檢查工作應當符合《化妝品衛(wèi)生
北京進口化妝品備案代辦公司，北京天健華成
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。本
化妝品風險物質(zhì)識別與評估|北京市化妝品審評檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題
問題1：《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則》的一般原則是什么？答：從事化妝品安全評估的人員應當符合《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則》中規(guī)定的要求。應基于原料的來源、理化特性、制備工藝對原料帶入的，和產(chǎn)品生產(chǎn)過程產(chǎn)生或帶入風險物質(zhì)的情況分析，結(jié)合現(xiàn)有毒理學試驗數(shù)據(jù)、臨床研究、人群流行病學調(diào)查等資料，識別化妝品中可能含有的風險物質(zhì)，按照《化妝品風險物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導原則》中的評估原則和