英國(guó)ROHS認(rèn)證怎么辦理

時(shí)間：2021-12-14作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：227

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 家電產(chǎn)品做CB認(rèn)證都有哪些標(biāo)準(zhǔn)

  CB系統(tǒng)（IEC電氣產(chǎn)品鑒定測(cè)試和認(rèn)證系統(tǒng)）是由IECEE操作的**系統(tǒng)。IECEE成員國(guó)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)IEC標(biāo)準(zhǔn)對(duì)電氣產(chǎn)品的安全性能進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試結(jié)果即CB測(cè)試和CB測(cè)試證書(shū)在IECEE成員國(guó)得到相互認(rèn)可。其目的是減少因需要滿足不同國(guó)家的認(rèn)證或批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)而產(chǎn)生的**貿(mào)易壁壘。IECEE是IEC電氣產(chǎn)品資格測(cè)試和認(rèn)證組織的縮寫(xiě)。怎么申請(qǐng)流程1.首先，您應(yīng)該為CB認(rèn)證選擇相應(yīng)的組織，因?yàn)橹挥蠺UV

• 歐盟REACH申請(qǐng)需要哪些認(rèn)證流程

  REACH測(cè)試介紹 REACH測(cè)試是化學(xué)測(cè)試，產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測(cè)試的，REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。REA

• ISO13485認(rèn)證需要什么材料

  ISO 13485:2016“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” （Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes），由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T028

• 歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  ?CE認(rèn)證標(biāo)志的意義在于：加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品表明符合有關(guān)歐盟新方法指令規(guī)定的基本要求 （Essential Requirements），并通過(guò)了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和/或制造商的合格聲明，為產(chǎn)品進(jìn)入歐盟 市場(chǎng)奠定了條件。有關(guān)指令要求加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒(méi)有加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的，不得上市銷(xiāo) 售；已加貼CE認(rèn)證標(biāo)志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品，如發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場(chǎng)收回；持續(xù)違反指